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5歳未満の子供の栄養失調に対する慢性ヒ素曝露の影響

2019年3月26日 更新者:alyaa abdelaal mohamed abdelaal、Assiut University

アシュート大学小児病院に通う5歳未満の子供の栄養失調に対する慢性ヒ素曝露の影響

幼少期の栄養失調は、その後の健康上の問題、特に発育阻害と関連しています。発育阻害とは、世界保健機関中央値の標準偏差 -2 未満の年齢に対する身長の Z スコアです。低体重とは、年齢に対する体重の Z スコアが -2 標準未満です。世界保健機関の中央値からの偏差。 衰弱とは、身長に対する体重の Z スコアが世界保健機関の中央値の標準偏差 -2 未満であることを指します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

2014年のエジプト人口健康調査では、5歳未満の発育阻害、衰弱、低体重の有病率はそれぞれ21%、8%、6%となっている。

小児の成長制限の主な危険因子は、妊娠中の母親の栄養不足、完全母乳育児の欠如、不適切な補完食と微量栄養素の摂取、腸感染症の罹患率の高さです。 ただし、他の環境への曝露も成長制限に関与する可能性があります。

胎盤中の高濃度のヒ素、鉛、カドミウムは、胎児の成長不良と低出生体重に関連しています。 ヒ素は胎盤を通過し、インスリン様成長因子 1 の抑制を引き起こします。

母乳だけで育てている場合、乳児は外部の食品、飲料水、ヒ素汚染水を使用して家庭で作った食品などの他の暴露経路によってヒ素に暴露される可能性は低いです。

研究の根拠。 5 歳未満の栄養状態の改善は世界的な目標です。 ヒ素への曝露は世界的に増加しているが、栄養状態への影響はほとんど調査されていない。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学小児病院に通う 5 歳未満の子供たち

説明

包含基準:

2歳から5歳までの女児

除外基準:

重度の栄養失調以外の重篤な病気の子供たち。

  • 先天異常のある子供たち。
  • 親族。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
5人以下の子供は栄養失調
栄養失調の2歳から5歳の子供たち
Agilent グラファイト チューブ アトマイザー 120 を使用した毛髪サンプルのヒ素分析
5人の子供以下は栄養が十分にある
栄養失調のない2歳から5歳の子供
Agilent グラファイト チューブ アトマイザー 120 を使用した毛髪サンプルのヒ素分析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5歳未満の子供の慢性ヒ素曝露
時間枠:1年
参加した子供たちから採取された毛髪サンプルは、Agilent グラファイト チューブ アトマイザー (GTA) 120 を使用してヒ素が分析されます。
1年
体重測定
時間枠:1年
参加する子供全員の体重がキログラムで測定されます
1年
身長測定
時間枠:1年
参加する子供全員の身長がメートルで測定されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alyaa Abdelaal, demonstrator、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年6月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月26日

最初の投稿 (実際)

2019年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月26日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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