- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03898947
Endometrial Changes in Breast Cancer Women With or Without Hormonal Therapies (BETA-1)
Evaluation of Endometrial Changes in Breast Cancer Women With or Without Hormonal Therapies
A history of breast cancer is a risk factor for the development of endometrial pathologies, such as typical and atypical glandular hyperplasia, endometrial polyps, uterine fibroids, endometrial adenocarcinoma and uterine sarcoma, probably due to some common risk factors (eg. obesity, nulliparity). Even if ethiopathogenesis for breast cancer and endometrial pathologies is not well established, both genetic factors and hyperestrogenic state may be play a pivotal role for their development. Indeed, relative hyperestrogenism is also the main target for the treatment of breast cancer. Currently used therapies for this purpose are selective estrogen receptor (ER) modulators (SERMs), such as Tamoxifen (TAM), and third generation non-steroidal aromatase inhibitors (AIs), such as letrozole and anastrozole.
TAM has both agonist and antagonist properties, depending upon the individual target organ and circulating levels of serum estrogens: on the one hand, it blocks estrogen stimulation in breast tissue; on the other hand, TAM shows an ER agonist activity in the endometrium that is able to stimulate proliferation and, in some cases, it causes an increased risk of uterine pathologies. Women with hormone-dependent breast cancer have to use TAM for five to ten years. Many reports suggest that the risk of uterine pathologies increases with the time of administration.
Considering these elements, the primary aim of this study will be to investigate the incidence of endometrial pathologies, especially of endometrial cancer, in different groups of breast cancer women undergoing diagnostic hysteroscopy.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- History of breast cancer treated with surgery (regardless of the adjuvant radio/chemotherapy)
Exclusion Criteria:
- Incomplete data collection
- Recurrence of breast cancer
- Any other concomitant disease
- Any pharmacological treatment (wash-out: 3 months) other than Tamoxifen or Aromatase inhibitors
- Women who switched from a therapy to another one during the study period.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Tamoxifen users
Women undergoing therapy with Tamoxifen after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
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Aromatase inhibitors
Women undergoing therapy with Aromatase Inhibitors after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
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No treatment
Women who did not undergo any hormonal therapy after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Endometrial pathologies
기간: 5 years after breast cancer surgery
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Rate of endometrial pathologies (benign or malignant)
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5 years after breast cancer surgery
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Benito Chiofalo, M.D., "Regina Elena" National Cancer Institute of Rome
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BETA-1
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미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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