Endometrial Changes in Breast Cancer Women With or Without Hormonal Therapies (BETA-1)
Evaluation of Endometrial Changes in Breast Cancer Women With or Without Hormonal Therapies
A history of breast cancer is a risk factor for the development of endometrial pathologies, such as typical and atypical glandular hyperplasia, endometrial polyps, uterine fibroids, endometrial adenocarcinoma and uterine sarcoma, probably due to some common risk factors (eg. obesity, nulliparity). Even if ethiopathogenesis for breast cancer and endometrial pathologies is not well established, both genetic factors and hyperestrogenic state may be play a pivotal role for their development. Indeed, relative hyperestrogenism is also the main target for the treatment of breast cancer. Currently used therapies for this purpose are selective estrogen receptor (ER) modulators (SERMs), such as Tamoxifen (TAM), and third generation non-steroidal aromatase inhibitors (AIs), such as letrozole and anastrozole.
TAM has both agonist and antagonist properties, depending upon the individual target organ and circulating levels of serum estrogens: on the one hand, it blocks estrogen stimulation in breast tissue; on the other hand, TAM shows an ER agonist activity in the endometrium that is able to stimulate proliferation and, in some cases, it causes an increased risk of uterine pathologies. Women with hormone-dependent breast cancer have to use TAM for five to ten years. Many reports suggest that the risk of uterine pathologies increases with the time of administration.
Considering these elements, the primary aim of this study will be to investigate the incidence of endometrial pathologies, especially of endometrial cancer, in different groups of breast cancer women undergoing diagnostic hysteroscopy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- History of breast cancer treated with surgery (regardless of the adjuvant radio/chemotherapy)
Exclusion Criteria:
- Incomplete data collection
- Recurrence of breast cancer
- Any other concomitant disease
- Any pharmacological treatment (wash-out: 3 months) other than Tamoxifen or Aromatase inhibitors
- Women who switched from a therapy to another one during the study period.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Tamoxifen users
Women undergoing therapy with Tamoxifen after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
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Aromatase inhibitors
Women undergoing therapy with Aromatase Inhibitors after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
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No treatment
Women who did not undergo any hormonal therapy after surgery for breast cancer.
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Diagnostic hysteroscopy and targeted endometrial biopsy
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Endometrial pathologies
Prazo: 5 years after breast cancer surgery
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Rate of endometrial pathologies (benign or malignant)
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5 years after breast cancer surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benito Chiofalo, M.D., "Regina Elena" National Cancer Institute of Rome
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BETA-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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