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The Heidelberg Engineering SPECTRALIS Macular Precision and Agreement Study

2020년 10월 19일 업데이트: Heidelberg Engineering GmbH
This is a prospective clinical study that will be conducted at one clinical site located in the United States to assess two grids.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

86

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10036
        • State University of New York Optometry School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Normals, Glaucoma and Retinal Subjects as per Inclusion/Exclusion

설명

Inclusion All Eye Populations

  • Age 22 years or older
  • Able and willing to undergo the test procedures, sign informed consent, and follow instructions
  • Able to fixate
  • Refraction between +6 and -6 diopters and astigmatism ≤ 2 diopters.
  • Axial length ≤ 26.0 mm

Exclusion All Eye Populations

  • Subjects unable to read or write
  • Ocular media is not sufficiently clear to obtain acceptable quality images
  • Physical inability to be properly positioned at the study devices or eye exam equipment

Inclusion Normal Population

  • Eyes without prior intraocular surgery bilaterally (except cataract surgery and LASIK)
  • Intraocular pressure ≤ 21mmHg
  • Best corrected visual acuity ≥ 20/40
  • Clinically normal appearance of the optic disc, with normal appearing neuroretinal rim with respect to color and shape, and clinically normal appearing posterior pole
  • Both eyes must be determined to be normal, as determined by an investigator

Exclusion Normal Population

  • Subjects with vitreal, retinal or choroidal conditions or disease of the optic nerve. Subjects may have diabetes but cannot have diabetic retinopathy.
  • History of glaucoma (not including family history)
  • Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:

Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%

-Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings: On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits"

Inclusion Glaucoma Population

  • Subjects who have a glaucoma diagnosis without prior non-glaucoma related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK)
  • Glaucomatous optic nerve damage as evidenced by any of the following optic disc or retinal nerve fiber layer structural abnormalities:

Diffuse thinning, focal narrowing, or notching of the optic disc rim, especially at the inferior or superior poles with or without disc hemorrhage; Localized abnormalities of the peripapillary retinal nerve fiber layer, especially at the inferior or superior poles; or Optic disc neural rim asymmetry of the two eyes consistent with loss of neural tissue

  • Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings:
  • On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits."
  • Best corrected visual acuity ≥ 20/40

Exclusion Glaucoma Population

  • Subjects with presence of any ocular pathology other than Glaucoma in the study eye (cataracts are acceptable)
  • Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:

Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%

Inclusion Retina Population

  • Subjects who have a retinal condition diagnosis without prior non-retinal related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK).
  • Intraocular pressure ≤21mmHg
  • Best corrected visual acuity ≥20/400

Exclusion Retina Population

-Subjects with presence of any ocular pathology other than retinal conditions in the study eye (cataracts are acceptable)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Normal
Eyes judged as age-appropriate normal as determined by an Investigator and that meet applicable inclusion/exclusion criteria.
Imaging of the Retina
다른 이름들:
  • 10월
Glaucoma
Eyes that have been diagnoses with Glaucoma
Imaging of the Retina
다른 이름들:
  • 10월
Retinal Disease
Eyes that have been diagnoses with a Retinal Disease
Imaging of the Retina
다른 이름들:
  • 10월

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Retinal Layer Thickness
기간: 5 months
Measurement of the thickness of Retinal layers thickness to assess 2 grids
5 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S-2018-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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