- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03903588
The Heidelberg Engineering SPECTRALIS Macular Precision and Agreement Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10036
- State University of New York Optometry School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion All Eye Populations
- Age 22 years or older
- Able and willing to undergo the test procedures, sign informed consent, and follow instructions
- Able to fixate
- Refraction between +6 and -6 diopters and astigmatism ≤ 2 diopters.
- Axial length ≤ 26.0 mm
Exclusion All Eye Populations
- Subjects unable to read or write
- Ocular media is not sufficiently clear to obtain acceptable quality images
- Physical inability to be properly positioned at the study devices or eye exam equipment
Inclusion Normal Population
- Eyes without prior intraocular surgery bilaterally (except cataract surgery and LASIK)
- Intraocular pressure ≤ 21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
- Clinically normal appearance of the optic disc, with normal appearing neuroretinal rim with respect to color and shape, and clinically normal appearing posterior pole
- Both eyes must be determined to be normal, as determined by an investigator
Exclusion Normal Population
- Subjects with vitreal, retinal or choroidal conditions or disease of the optic nerve. Subjects may have diabetes but cannot have diabetic retinopathy.
- History of glaucoma (not including family history)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
-Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings: On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits"
Inclusion Glaucoma Population
- Subjects who have a glaucoma diagnosis without prior non-glaucoma related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK)
- Glaucomatous optic nerve damage as evidenced by any of the following optic disc or retinal nerve fiber layer structural abnormalities:
Diffuse thinning, focal narrowing, or notching of the optic disc rim, especially at the inferior or superior poles with or without disc hemorrhage; Localized abnormalities of the peripapillary retinal nerve fiber layer, especially at the inferior or superior poles; or Optic disc neural rim asymmetry of the two eyes consistent with loss of neural tissue
- Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings:
- On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits."
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
Exclusion Glaucoma Population
- Subjects with presence of any ocular pathology other than Glaucoma in the study eye (cataracts are acceptable)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
Inclusion Retina Population
- Subjects who have a retinal condition diagnosis without prior non-retinal related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK).
- Intraocular pressure ≤21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥20/400
Exclusion Retina Population
-Subjects with presence of any ocular pathology other than retinal conditions in the study eye (cataracts are acceptable)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normal
Eyes judged as age-appropriate normal as determined by an Investigator and that meet applicable inclusion/exclusion criteria.
|
Imaging of the Retina
Inne nazwy:
|
|
Glaucoma
Eyes that have been diagnoses with Glaucoma
|
Imaging of the Retina
Inne nazwy:
|
|
Retinal Disease
Eyes that have been diagnoses with a Retinal Disease
|
Imaging of the Retina
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retinal Layer Thickness
Ramy czasowe: 5 months
|
Measurement of the thickness of Retinal layers thickness to assess 2 grids
|
5 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-2018-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .