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The Heidelberg Engineering SPECTRALIS Macular Precision and Agreement Study

2020年10月19日 更新者:Heidelberg Engineering GmbH
This is a prospective clinical study that will be conducted at one clinical site located in the United States to assess two grids.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10036
        • State University of New York Optometry School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Normals, Glaucoma and Retinal Subjects as per Inclusion/Exclusion

説明

Inclusion All Eye Populations

  • Age 22 years or older
  • Able and willing to undergo the test procedures, sign informed consent, and follow instructions
  • Able to fixate
  • Refraction between +6 and -6 diopters and astigmatism ≤ 2 diopters.
  • Axial length ≤ 26.0 mm

Exclusion All Eye Populations

  • Subjects unable to read or write
  • Ocular media is not sufficiently clear to obtain acceptable quality images
  • Physical inability to be properly positioned at the study devices or eye exam equipment

Inclusion Normal Population

  • Eyes without prior intraocular surgery bilaterally (except cataract surgery and LASIK)
  • Intraocular pressure ≤ 21mmHg
  • Best corrected visual acuity ≥ 20/40
  • Clinically normal appearance of the optic disc, with normal appearing neuroretinal rim with respect to color and shape, and clinically normal appearing posterior pole
  • Both eyes must be determined to be normal, as determined by an investigator

Exclusion Normal Population

  • Subjects with vitreal, retinal or choroidal conditions or disease of the optic nerve. Subjects may have diabetes but cannot have diabetic retinopathy.
  • History of glaucoma (not including family history)
  • Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:

Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%

-Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings: On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits"

Inclusion Glaucoma Population

  • Subjects who have a glaucoma diagnosis without prior non-glaucoma related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK)
  • Glaucomatous optic nerve damage as evidenced by any of the following optic disc or retinal nerve fiber layer structural abnormalities:

Diffuse thinning, focal narrowing, or notching of the optic disc rim, especially at the inferior or superior poles with or without disc hemorrhage; Localized abnormalities of the peripapillary retinal nerve fiber layer, especially at the inferior or superior poles; or Optic disc neural rim asymmetry of the two eyes consistent with loss of neural tissue

  • Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings:
  • On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits."
  • Best corrected visual acuity ≥ 20/40

Exclusion Glaucoma Population

  • Subjects with presence of any ocular pathology other than Glaucoma in the study eye (cataracts are acceptable)
  • Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:

Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%

Inclusion Retina Population

  • Subjects who have a retinal condition diagnosis without prior non-retinal related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK).
  • Intraocular pressure ≤21mmHg
  • Best corrected visual acuity ≥20/400

Exclusion Retina Population

-Subjects with presence of any ocular pathology other than retinal conditions in the study eye (cataracts are acceptable)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Normal
Eyes judged as age-appropriate normal as determined by an Investigator and that meet applicable inclusion/exclusion criteria.
Imaging of the Retina
他の名前:
  • 10月
Glaucoma
Eyes that have been diagnoses with Glaucoma
Imaging of the Retina
他の名前:
  • 10月
Retinal Disease
Eyes that have been diagnoses with a Retinal Disease
Imaging of the Retina
他の名前:
  • 10月

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Retinal Layer Thickness
時間枠:5 months
Measurement of the thickness of Retinal layers thickness to assess 2 grids
5 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月22日

一次修了 (実際)

2019年9月12日

研究の完了 (実際)

2019年9月12日

試験登録日

最初に提出

2019年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月3日

最初の投稿 (実際)

2019年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月19日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S-2018-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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