- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03903588
The Heidelberg Engineering SPECTRALIS Macular Precision and Agreement Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10036
- State University of New York Optometry School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion All Eye Populations
- Age 22 years or older
- Able and willing to undergo the test procedures, sign informed consent, and follow instructions
- Able to fixate
- Refraction between +6 and -6 diopters and astigmatism ≤ 2 diopters.
- Axial length ≤ 26.0 mm
Exclusion All Eye Populations
- Subjects unable to read or write
- Ocular media is not sufficiently clear to obtain acceptable quality images
- Physical inability to be properly positioned at the study devices or eye exam equipment
Inclusion Normal Population
- Eyes without prior intraocular surgery bilaterally (except cataract surgery and LASIK)
- Intraocular pressure ≤ 21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
- Clinically normal appearance of the optic disc, with normal appearing neuroretinal rim with respect to color and shape, and clinically normal appearing posterior pole
- Both eyes must be determined to be normal, as determined by an investigator
Exclusion Normal Population
- Subjects with vitreal, retinal or choroidal conditions or disease of the optic nerve. Subjects may have diabetes but cannot have diabetic retinopathy.
- History of glaucoma (not including family history)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
-Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings: On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits"
Inclusion Glaucoma Population
- Subjects who have a glaucoma diagnosis without prior non-glaucoma related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK)
- Glaucomatous optic nerve damage as evidenced by any of the following optic disc or retinal nerve fiber layer structural abnormalities:
Diffuse thinning, focal narrowing, or notching of the optic disc rim, especially at the inferior or superior poles with or without disc hemorrhage; Localized abnormalities of the peripapillary retinal nerve fiber layer, especially at the inferior or superior poles; or Optic disc neural rim asymmetry of the two eyes consistent with loss of neural tissue
- Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings:
- On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits."
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
Exclusion Glaucoma Population
- Subjects with presence of any ocular pathology other than Glaucoma in the study eye (cataracts are acceptable)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
Inclusion Retina Population
- Subjects who have a retinal condition diagnosis without prior non-retinal related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK).
- Intraocular pressure ≤21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥20/400
Exclusion Retina Population
-Subjects with presence of any ocular pathology other than retinal conditions in the study eye (cataracts are acceptable)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Normal
Eyes judged as age-appropriate normal as determined by an Investigator and that meet applicable inclusion/exclusion criteria.
|
Imaging of the Retina
Ostatní jména:
|
|
Glaucoma
Eyes that have been diagnoses with Glaucoma
|
Imaging of the Retina
Ostatní jména:
|
|
Retinal Disease
Eyes that have been diagnoses with a Retinal Disease
|
Imaging of the Retina
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Retinal Layer Thickness
Časové okno: 5 months
|
Measurement of the thickness of Retinal layers thickness to assess 2 grids
|
5 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- S-2018-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .