- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03903588
The Heidelberg Engineering SPECTRALIS Macular Precision and Agreement Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10036
- State University of New York Optometry School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion All Eye Populations
- Age 22 years or older
- Able and willing to undergo the test procedures, sign informed consent, and follow instructions
- Able to fixate
- Refraction between +6 and -6 diopters and astigmatism ≤ 2 diopters.
- Axial length ≤ 26.0 mm
Exclusion All Eye Populations
- Subjects unable to read or write
- Ocular media is not sufficiently clear to obtain acceptable quality images
- Physical inability to be properly positioned at the study devices or eye exam equipment
Inclusion Normal Population
- Eyes without prior intraocular surgery bilaterally (except cataract surgery and LASIK)
- Intraocular pressure ≤ 21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
- Clinically normal appearance of the optic disc, with normal appearing neuroretinal rim with respect to color and shape, and clinically normal appearing posterior pole
- Both eyes must be determined to be normal, as determined by an investigator
Exclusion Normal Population
- Subjects with vitreal, retinal or choroidal conditions or disease of the optic nerve. Subjects may have diabetes but cannot have diabetic retinopathy.
- History of glaucoma (not including family history)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
-Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings: On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits"
Inclusion Glaucoma Population
- Subjects who have a glaucoma diagnosis without prior non-glaucoma related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK)
- Glaucomatous optic nerve damage as evidenced by any of the following optic disc or retinal nerve fiber layer structural abnormalities:
Diffuse thinning, focal narrowing, or notching of the optic disc rim, especially at the inferior or superior poles with or without disc hemorrhage; Localized abnormalities of the peripapillary retinal nerve fiber layer, especially at the inferior or superior poles; or Optic disc neural rim asymmetry of the two eyes consistent with loss of neural tissue
- Visual field defects consistent with glaucomatous optic nerve damage based on at least one of the following two findings:
- On pattern deviation (PD), there exists a cluster of 3 or more points in an expected location of the visual field depressed below the 5% level, at least 1 of which is depressed below the 1% level; Glaucoma hemi-field test "outside normal limits."
- Best corrected visual acuity ≥ 20/40
Exclusion Glaucoma Population
- Subjects with presence of any ocular pathology other than Glaucoma in the study eye (cataracts are acceptable)
- Unreliable visual field as determined by the manufacturer's recommendations of:
Fixation losses > 20%, False Positives > 33%, False Negatives > 15%
Inclusion Retina Population
- Subjects who have a retinal condition diagnosis without prior non-retinal related intra-ocular surgery (except cataract surgery and LASIK).
- Intraocular pressure ≤21mmHg
- Best corrected visual acuity ≥20/400
Exclusion Retina Population
-Subjects with presence of any ocular pathology other than retinal conditions in the study eye (cataracts are acceptable)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normal
Eyes judged as age-appropriate normal as determined by an Investigator and that meet applicable inclusion/exclusion criteria.
|
Imaging of the Retina
Muut nimet:
|
|
Glaucoma
Eyes that have been diagnoses with Glaucoma
|
Imaging of the Retina
Muut nimet:
|
|
Retinal Disease
Eyes that have been diagnoses with a Retinal Disease
|
Imaging of the Retina
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retinal Layer Thickness
Aikaikkuna: 5 months
|
Measurement of the thickness of Retinal layers thickness to assess 2 grids
|
5 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-2018-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .