이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

프랑스에 거주하는 건강한 성인 사하라 이남 아프리카, 카리브해 및 남미 원주민 사이에서 Geophagy의 보급 및 건강에 미치는 영향에 대한 지식 (Prevalgeophagy)

2019년 5월 10일 업데이트: CHU de Reims
Geophagy는 사하라 사막 이남 아프리카, 남미 및 카리브해 지역의 여성들에게 널리 퍼져 있기 때문에 우리는 이러한 국가에서 발생하고 여행 의료 및 국제 예방 접종에 참석하는 건강한 성인들 사이에서 geophagy의 빈도와 건강에 미치는 영향에 대한 지식 수준을 결정하는 것을 목표로 했습니다. 프랑스 상담.

연구 개요

상세 설명

Geophagy는 사하라 사막 이남 아프리카, 남미 및 카리브해 지역의 여성들에게 널리 퍼져 있기 때문에 우리는 이러한 국가에서 발생하고 여행 의료 및 국제 예방 접종에 참석하는 건강한 성인들 사이에서 geophagy의 빈도와 건강에 미치는 영향에 대한 지식 수준을 결정하는 것을 목표로 했습니다. 프랑스 상담.

프랑스 랭스 대학병원에서 여행의학 및 국제예방접종에 대한 상담에서 횡단면 연구를 수행하였다. 사하라 사막 이남 아프리카, 남미, 카리브해 출신이거나 이들 국가의 부모에게서 프랑스에서 태어난 모든 성인 여행자는 흙이나 점토를 먹는 것으로 정의되는 지구 포식에 대한 기밀 설문지를 작성할 자격이 있었습니다. 기술 분석이 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사하라 사막 이남 아프리카, 남미 및 카리브해 출신으로 프랑스에서 여행 의약품 및 국제 예방 접종 상담에 참석하는 건강한 성인.

설명

포함 기준 : 사하라 사막 이남 아프리카, 남미 및 카리브해 출신이거나 이들 국가의 부모 사이에서 프랑스에서 태어난 모든 성인 여행자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여행 약
사하라 사막 이남 아프리카, 남미 및 카리브해 출신으로 프랑스에서 여행 의약품 및 국제 예방 접종 상담에 참석하는 건강한 성인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Geophagia의 유병률
기간: 0일
geophagia를 가진 성인의 비율
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
철 결핍성 빈혈에 대한 인식
기간: 0일
철 결핍성 빈혈에 대한 인식 비율
0일
토양 매개 장내 기생충 감염에 대한 인식
기간: 0일
토양 매개 장내 기생충 감염에 대한 인식 비율
0일
변비에 대한 인식
기간: 0일
변비에 대한 인식 비율
0일
장 폐색에 대한 인식
기간: 0일
장 폐색에 대한 인식 비율
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018Ao007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다