Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie geofagii i wiedzy na temat jej skutków zdrowotnych wśród rdzennych mieszkańców Afryki Subsaharyjskiej, Karaibów i Ameryki Południowej zdrowych dorosłych mieszkających we Francji (Prevalgeophagy)

10 maja 2019 zaktualizowane przez: CHU de Reims
Ponieważ geofagia jest powszechna wśród kobiet z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, naszym celem było określenie częstości geofagii oraz poziomu wiedzy o jej skutkach zdrowotnych wśród zdrowych osób dorosłych pochodzących z tych krajów, uczęszczających na medycynę podróży i szczepienia międzynarodowe konsultacje we Francji

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ponieważ geofagia jest powszechna wśród kobiet z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, naszym celem było określenie częstości geofagii oraz poziomu wiedzy o jej skutkach zdrowotnych wśród zdrowych osób dorosłych pochodzących z tych krajów, uczęszczających na medycynę podróży i szczepienia międzynarodowe konsultacje we Francji

Badanie przekrojowe przeprowadzono w ramach konsultacji medycyny podróży i szczepień międzynarodowych w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims we Francji. Wszyscy dorośli podróżnicy, którzy pochodzili z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów lub urodzili się we Francji z rodziców pochodzących z tych krajów, mogli wypełnić poufną ankietę dotyczącą geofagii, którą zdefiniowano jako spożywanie gleby lub gliny. Przeprowadzono analizę opisową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja
        • Damien JOLLY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe osoby dorosłe pochodzące z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, które uczestniczą w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i szczepień międzynarodowych we Francji.

Opis

kryteria włączenia : Wszyscy dorośli podróżujący, którzy pochodzili z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów lub urodzili się we Francji, a ich rodzice pochodzą z tych krajów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
medycyna podróży
Zdrowe osoby dorosłe pochodzące z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, które uczestniczą w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i szczepień międzynarodowych we Francji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie geofagii
Ramy czasowe: Dzień 0
odsetek dorosłych z geofagią
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość na temat niedokrwistości z niedoboru żelaza
Ramy czasowe: Dzień 0
procent świadomości na temat niedokrwistości z niedoboru żelaza
Dzień 0
Świadomość na temat infekcji pasożytniczych jelit przenoszonych przez glebę
Ramy czasowe: Dzień 0
odsetek świadomości na temat pasożytniczych infekcji jelitowych przenoszonych przez glebę
Dzień 0
Świadomość dotycząca zaparć
Ramy czasowe: Dzień 0
procent świadomości na temat zaparć
Dzień 0
Świadomość niedrożności jelit
Ramy czasowe: Dzień 0
procent świadomości na temat niedrożności jelit
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018Ao007

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj