- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03948126
Rozpowszechnienie geofagii i wiedzy na temat jej skutków zdrowotnych wśród rdzennych mieszkańców Afryki Subsaharyjskiej, Karaibów i Ameryki Południowej zdrowych dorosłych mieszkających we Francji (Prevalgeophagy)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ponieważ geofagia jest powszechna wśród kobiet z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, naszym celem było określenie częstości geofagii oraz poziomu wiedzy o jej skutkach zdrowotnych wśród zdrowych osób dorosłych pochodzących z tych krajów, uczęszczających na medycynę podróży i szczepienia międzynarodowe konsultacje we Francji
Badanie przekrojowe przeprowadzono w ramach konsultacji medycyny podróży i szczepień międzynarodowych w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims we Francji. Wszyscy dorośli podróżnicy, którzy pochodzili z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów lub urodzili się we Francji z rodziców pochodzących z tych krajów, mogli wypełnić poufną ankietę dotyczącą geofagii, którą zdefiniowano jako spożywanie gleby lub gliny. Przeprowadzono analizę opisową.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja
- Damien JOLLY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
medycyna podróży
Zdrowe osoby dorosłe pochodzące z Afryki Subsaharyjskiej, Ameryki Południowej i Karaibów, które uczestniczą w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i szczepień międzynarodowych we Francji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozpowszechnienie geofagii
Ramy czasowe: Dzień 0
|
odsetek dorosłych z geofagią
|
Dzień 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Świadomość na temat niedokrwistości z niedoboru żelaza
Ramy czasowe: Dzień 0
|
procent świadomości na temat niedokrwistości z niedoboru żelaza
|
Dzień 0
|
Świadomość na temat infekcji pasożytniczych jelit przenoszonych przez glebę
Ramy czasowe: Dzień 0
|
odsetek świadomości na temat pasożytniczych infekcji jelitowych przenoszonych przez glebę
|
Dzień 0
|
Świadomość dotycząca zaparć
Ramy czasowe: Dzień 0
|
procent świadomości na temat zaparć
|
Dzień 0
|
Świadomość niedrożności jelit
Ramy czasowe: Dzień 0
|
procent świadomości na temat niedrożności jelit
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018Ao007
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .