Prévalence de la géophagie et connaissance de ses effets sur la santé chez les adultes natifs d'Afrique subsaharienne, des Caraïbes et d'Amérique du Sud en bonne santé vivant en France (Prevalgeophagy)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La géophagie étant répandue chez les femmes d'Afrique subsaharienne, d'Amérique du Sud et des Caraïbes, nous avons cherché à déterminer la fréquence de la géophagie et le niveau de connaissance de ses effets sur la santé chez des adultes en bonne santé originaires de ces pays et participant à une médecine du voyage et vaccination internationale. consultations en France.
Une étude transversale a été réalisée dans la consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale au CHU de Reims, France. Tous les voyageurs adultes originaires d'Afrique subsaharienne, d'Amérique du Sud et des Caraïbes ou nés en France de parents originaires de ces pays pouvaient remplir un questionnaire confidentiel sur la géophagie, définie comme la consommation de terre ou d'argile. Une analyse descriptive a été effectuée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Reims, France
- Damien JOLLY
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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médecine de voyage
Adultes sains originaires d'Afrique subsaharienne, d'Amérique du Sud et des Caraïbes et fréquentant une consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale en France.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence de la géophagie
Délai: Jour 0
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pourcentage d'adultes atteints de géophagie
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Jour 0
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation à l'anémie ferriprive
Délai: Jour 0
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pourcentage de sensibilisation à l'anémie ferriprive
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Jour 0
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Sensibilisation aux infections parasitaires intestinales transmises par le sol
Délai: Jour 0
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pourcentage de sensibilisation aux infections parasitaires intestinales transmises par le sol
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Jour 0
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Sensibilisation à la constipation
Délai: Jour 0
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pourcentage de sensibilisation à la constipation
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Jour 0
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Sensibilisation à l'occlusion intestinale
Délai: Jour 0
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pourcentage de sensibilisation à l'occlusion intestinale
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018Ao007
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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