Prevalencia de la geofagia y conocimiento sobre sus efectos en la salud entre adultos sanos nativos de África subsahariana, el Caribe y América del Sur que viven en Francia (Prevalgeophagy)
10 de mayo de 2019 actualizado por: CHU de Reims
Dado que la geofagia está muy extendida entre las mujeres de África subsahariana, América del Sur y el Caribe, nuestro objetivo fue determinar la frecuencia de la geofagia y el nivel de conocimiento sobre sus efectos en la salud entre adultos sanos originarios de estos países y que asisten a un viaje internacional de medicina y vacunación. Consulta en Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Dado que la geofagia está muy extendida entre las mujeres de África subsahariana, América del Sur y el Caribe, nuestro objetivo fue determinar la frecuencia de la geofagia y el nivel de conocimiento sobre sus efectos en la salud entre adultos sanos originarios de estos países y que asisten a un viaje internacional de medicina y vacunación. Consulta en Francia.
Se realizó un estudio transversal en la consulta de medicina del viajero y vacunación internacional del Hospital Universitario de Reims, Francia. Todos los viajeros adultos que fueran nativos del África subsahariana, América del Sur y el Caribe o nacidos en Francia de padres de estos países fueron elegibles para completar un cuestionario confidencial sobre geofagia, que se definió como comer tierra o arcilla. Se realizó un análisis descriptivo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
101
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Reims, Francia
- Damien JOLLY
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos originarios de África Subsahariana, América del Sur y el Caribe que asisten a una consulta internacional de medicina del viajero y vacunación en Francia.
Descripción
Criterios de inclusión : Todos los viajeros adultos que fueran nativos del África subsahariana, América del Sur y el Caribe o nacidos en Francia de padres de estos países.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
medicina de viaje
Adultos sanos originarios de África Subsahariana, América del Sur y el Caribe que asisten a una consulta internacional de medicina del viajero y vacunación en Francia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de geofagia
Periodo de tiempo: Día 0
|
porcentaje de adultos con geofagia
|
Día 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concientización sobre la anemia ferropénica
Periodo de tiempo: Día 0
|
porcentaje de conocimiento sobre la anemia ferropénica
|
Día 0
|
|
Concientización sobre las infecciones parasitarias intestinales transmitidas por el suelo
Periodo de tiempo: Día 0
|
porcentaje de conocimiento sobre las infecciones parasitarias intestinales transmitidas por el suelo
|
Día 0
|
|
Conciencia sobre el estreñimiento
Periodo de tiempo: Día 0
|
porcentaje de conocimiento sobre el estreñimiento
|
Día 0
|
|
Concientización sobre la oclusión intestinal
Periodo de tiempo: Día 0
|
porcentaje de conocimiento sobre la oclusión intestinal
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018Ao007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .