Prevalenza della geofagia e conoscenza dei suoi effetti sulla salute tra gli adulti sani nativi dell'Africa subsahariana, dei Caraibi e del Sud America che vivono in Francia (Prevalgeophagy)
10 maggio 2019 aggiornato da: CHU de Reims
Poiché la geofagia è diffusa tra le donne dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi, abbiamo mirato a determinare la frequenza della geofagia e il livello di conoscenza dei suoi effetti sulla salute tra gli adulti sani originari di questi paesi e che frequentano una medicina di viaggio e una vaccinazione internazionale consultazione in Francia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Poiché la geofagia è diffusa tra le donne dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi, abbiamo mirato a determinare la frequenza della geofagia e il livello di conoscenza dei suoi effetti sulla salute tra gli adulti sani originari di questi paesi e che frequentano una medicina di viaggio e una vaccinazione internazionale consultazione in Francia.
È stato condotto uno studio trasversale nella consultazione per la medicina dei viaggi e la vaccinazione internazionale presso l'ospedale universitario di Reims, in Francia. Tutti i viaggiatori adulti originari dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi o nati in Francia da genitori di questi paesi potevano compilare un questionario riservato sulla geofagia, definita come mangiare terra o argilla. È stata eseguita un'analisi descrittiva.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
101
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Reims, Francia
- Damien JOLLY
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani originari dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi e che partecipano a una consultazione internazionale sulla medicina dei viaggi e sulla vaccinazione in Francia.
Descrizione
criteri di inclusione: tutti i viaggiatori adulti originari dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi o nati in Francia da genitori di questi paesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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medicina di viaggio
Adulti sani originari dell'Africa subsahariana, del Sud America e dei Caraibi e che partecipano a una consultazione internazionale sulla medicina dei viaggi e sulla vaccinazione in Francia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza della geofagia
Lasso di tempo: Giorno 0
|
percentuale di adulti con geofagia
|
Giorno 0
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consapevolezza sull'anemia da carenza di ferro
Lasso di tempo: Giorno 0
|
percentuale di consapevolezza sull'anemia sideropenica
|
Giorno 0
|
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Consapevolezza sulle infezioni parassitarie intestinali trasmesse dal suolo
Lasso di tempo: Giorno 0
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percentuale di consapevolezza sulle infezioni parassitarie intestinali trasmesse dal suolo
|
Giorno 0
|
|
Consapevolezza sulla stitichezza
Lasso di tempo: Giorno 0
|
percentuale di consapevolezza sulla stitichezza
|
Giorno 0
|
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Consapevolezza dell'occlusione intestinale
Lasso di tempo: Giorno 0
|
percentuale di consapevolezza sull'occlusione intestinale
|
Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
13 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018Ao007
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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