Prevalência da geofagia e conhecimento sobre seus efeitos na saúde entre adultos saudáveis nativos da África Subsaariana, Caribe e América do Sul que vivem na França (Prevalgeophagy)
10 de maio de 2019 atualizado por: CHU de Reims
Como a geofagia é amplamente difundida entre mulheres da África Subsaariana, América do Sul e Caribe, nosso objetivo foi determinar a frequência da geofagia e o nível de conhecimento sobre seus efeitos na saúde entre adultos saudáveis originários desses países e que frequentam um curso de medicina de viagem e vacinação internacional consulta na França.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Como a geofagia é amplamente difundida entre mulheres da África Subsaariana, América do Sul e Caribe, nosso objetivo foi determinar a frequência da geofagia e o nível de conhecimento sobre seus efeitos na saúde entre adultos saudáveis originários desses países e que frequentam um curso de medicina de viagem e vacinação internacional consulta na França.
Foi realizado um estudo transversal na consulta de medicina do viajante e vacinação internacional no Hospital Universitário de Reims, França. Todos os viajantes adultos nativos da África Subsaariana, América do Sul e Caribe ou nascidos na França de pais desses países foram elegíveis para preencher um questionário confidencial sobre geofagia, que foi definida como comer terra ou argila. Foi realizada análise descritiva.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
101
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Reims, França
- Damien JOLLY
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis provenientes da África Subsariana, América do Sul e Caraíbas e que frequentam uma consulta de medicina de viagem e vacinação internacional em França.
Descrição
critérios de inclusão : Todos os viajantes adultos nativos da África Subsaariana, América do Sul e Caribe ou nascidos na França de pais desses países
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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medicina de viagem
Adultos saudáveis provenientes da África Subsariana, América do Sul e Caraíbas e que frequentam uma consulta de medicina de viagem e vacinação internacional em França.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de geofagia
Prazo: Dia 0
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porcentagem de adultos com geofagia
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Dia 0
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conscientização sobre a anemia ferropriva
Prazo: Dia 0
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porcentagem de conscientização sobre anemia por deficiência de ferro
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Dia 0
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Conscientização sobre infecções parasitárias intestinais transmitidas pelo solo
Prazo: Dia 0
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porcentagem de conscientização sobre infecções parasitárias intestinais transmitidas pelo solo
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Dia 0
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Conscientização sobre a constipação
Prazo: Dia 0
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porcentagem de consciência sobre constipação
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Dia 0
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Conscientização sobre oclusão intestinal
Prazo: Dia 0
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porcentagem de consciência sobre oclusão intestinal
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Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018Ao007
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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