Prävalenz der Geophagie und Wissen über ihre gesundheitlichen Auswirkungen bei in Frankreich lebenden gesunden Erwachsenen in Subsahara-Afrika, der Karibik und Südamerika (Prevalgeophagy)
10. Mai 2019 aktualisiert von: CHU de Reims
Da Geophagie bei Frauen aus Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik weit verbreitet ist, wollten wir die Häufigkeit von Geophagie und den Wissensstand über ihre gesundheitlichen Auswirkungen bei gesunden Erwachsenen aus diesen Ländern, die an einer Reisemedizin und einer internationalen Impfung teilnehmen, bestimmen Beratung in Frankreich.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Da Geophagie bei Frauen aus Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik weit verbreitet ist, wollten wir die Häufigkeit von Geophagie und den Wissensstand über ihre gesundheitlichen Auswirkungen bei gesunden Erwachsenen aus diesen Ländern, die an einer Reisemedizin und einer internationalen Impfung teilnehmen, bestimmen Beratung in Frankreich.
In der Sprechstunde für Reisemedizin und internationale Impfungen im Universitätsklinikum Reims, Frankreich, wurde eine Querschnittsstudie durchgeführt. Alle erwachsenen Reisenden, die aus Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik stammen oder in Frankreich von Eltern aus diesen Ländern geboren wurden, konnten einen vertraulichen Fragebogen über Geophagie ausfüllen, der als Essen von Erde oder Lehm definiert wurde. Es wurde eine deskriptive Analyse durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
101
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
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Reims, Frankreich
- Damien JOLLY
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene aus Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik, die an einer reisemedizinischen und internationalen Impfberatung in Frankreich teilnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alle erwachsenen Reisenden, die in Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik geboren oder in Frankreich von Eltern aus diesen Ländern geboren wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
reisemedizin
Gesunde Erwachsene aus Subsahara-Afrika, Südamerika und der Karibik, die an einer reisemedizinischen und internationalen Impfberatung in Frankreich teilnehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Geophagie
Zeitfenster: Tag 0
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Prozentsatz der Erwachsenen mit Geophagie
|
Tag 0
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufklärung über Eisenmangelanämie
Zeitfenster: Tag 0
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Prozentsatz des Bewusstseins über Eisenmangelanämie
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Tag 0
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Bewusstsein für durch den Boden übertragene parasitäre Darminfektionen
Zeitfenster: Tag 0
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Prozentsatz des Bewusstseins für durch den Boden übertragene parasitäre Darminfektionen
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Tag 0
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Bewusstsein für Verstopfung
Zeitfenster: Tag 0
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Prozentsatz des Bewusstseins über Verstopfung
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Tag 0
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Bewusstsein für Darmverschluss
Zeitfenster: Tag 0
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Prozentsatz des Bewusstseins über Darmverschluss
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018Ao007
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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