파킨슨병에서 폐기능에 대한 흉부 PNF
파킨슨병 환자의 폐기능에 대한 흉부 PNF의 효능
배경: 파킨슨병(PD)은 떨림, 강직 및 운동완서증을 특징으로 하는 진행성 신경퇴행성 질환입니다. PD 환자의 거의 84%가 호흡 이상을 일으키며 가장 흔한 사망 원인으로 지적됩니다. 기도 폐쇄, 체간 근육 경직은 호흡 이상의 일반적인 원인입니다.
목적: 연구의 주요 목적은 PD에서 폐 기능 및 흉벽 이동성에 대한 흉부 PNF의 효능을 평가하는 것입니다.
방법: 연구 목적으로 20명의 참가자를 모집하고 두 그룹으로 나눕니다. Group= A는 대조군으로 참가자들은 심호흡 운동과 분절 호흡 운동, 인센티브 폐활량 측정 등을 포함하는 전통적인 치료를 일주일 동안 받게 됩니다. Group= B 참가자는 일주일 동안 기존 치료와 함께 흉부 PNF 운동을 받게 됩니다. 전처리 및 후처리 데이터는 PFT(FVC, FEV1 & FEV1/FVC) 및 데이터 분석을 위한 겨드랑이 및 xiphisternal 수준의 흉벽 확장의 도움으로 기록됩니다. 데이터 분석은 집단 내에서는 paired t-test로, 집단간 변수는 독립 t-test로 한다. 유의 수준은 0.05로 설정됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Haryana
-
Ambāla, Haryana, 인도, 133207
- 모병
- MMIPR
-
연락하다:
- Mousumi Saha, MPT
- 이메일: msaha0029@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Hoehn Yahar 척도에 따른 3~5등급 파킨슨병 환자
- MMSE 점수 >23.
- 50-70세.
- 남성과 여성 모두.
제외 기준:
- 심장 및 폐 수술의 이전 병력.
- 도리깨 가슴의 역사.
- PD 이외의 신경 장애에 의해 영향을 받는 개인.
- 비협조적인 환자.
- 정신 신체 장애가 있는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 가슴 PNF
참가자들은 1주일 동안 5일 동안 흉부 PNF 기술과 함께 전통적인 흉부 물리 치료를 받았습니다. 흉부 PNF 기술에는 흉골에 비스듬한 하향 압력, 누운 선에서 아래쪽 흉곽에 대각선 압력, 옆으로 누운 자세에서 꼬리 내측 압력, 엎드린 자세에서 흉곽에 꼬리 압력, 팔꿈치에 엎드린 자세에서 등 및 꼬리 압력이 포함됩니다. |
흉부 PNF 기술에는 흉골에 비스듬한 하향 압력, 앙와위에서 아래쪽 흉곽에 대각선 압력, 옆으로 누운 상태에서 꼬리 내측 압력, 엎드린 상태에서 흉곽에 꼬리 압력, 팔꿈치에 엎드린 상태에서 등 및 꼬리 압력이 포함됩니다.
|
|
활성 비교기: 전통적인
참가자들은 심호흡 운동, 횡격막 호흡 운동, 분절 호흡 운동, 지갑 입술 호흡 및 인센티브 폐활량계를 포함하는 일반적인 흉부 물리 치료를 받았습니다.
|
심호흡 운동, 횡격막 호흡 운동, 분절 호흡 운동, 지갑 입술 호흡 및 인센티브 폐활량계를 포함하는 기존의 흉부 물리 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐기능 검사(PFT)
기간: bwtween 기준선을 1주로 변경
|
폐 기능 매개변수 FVC(리터), FEV1(리터) 및 FVC/FEV1 간의 비율은 PFT로 기록됩니다.
|
bwtween 기준선을 1주로 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인치 테이프에 의한 흉벽 확장
기간: bwtween 기준선을 1주로 변경
|
흉벽 확장은 겨드랑이 및 xiphisternal 수준에서 측정됩니다.
|
bwtween 기준선을 1주로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .