Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bryst PNF på lungefunksjon ved Parkinsons sykdom

5. juni 2019 oppdatert av: Subhasish Chatterjee

Effekten av bryst-PNF på lungefunksjon hos pasienter med Parkinsons sykdommer

Bakgrunn: Parkinsons sykdom (PD) er en progressiv nevrodegenerativ lidelse og preget av tremor, rigiditet og bradykinesi. Nesten 84 % av PD-pasienter utvikler respiratoriske abnormiteter og pekte på som den vanligste dødsårsaken. Luftveisobstruksjon, trunk muskelstivhet er den vanlige årsaken til respiratoriske abnormiteter.

Formål: Hovedformålet med studien vil evaluere effekten av bryst-PNF på lungefunksjon og brystveggmobilitet ved PD.

Metoder: 20 deltakere vil bli rekruttert til studieformål og deles inn i to grupper. Gruppe= A vil være kontrollgruppen og deltakerne vil motta konvensjonell behandling som inkluderer dyp pusteøvelse og segmentell pusteøvelse, insentiv spirometri osv. i en uke. Gruppe= B-deltakere vil motta bryst-PNF-øvelse sammen med konvensjonell behandling i en uke. Forbehandlings- og etterbehandlingsdata vil bli registrert ved hjelp av PFT (FVC, FEV1 & FEV1/FVC) og ekspansjon av brystveggen på aksillært og xifisternalt nivå for dataanalyse. Dataanalyse vil bli gjort med paret t-test for innenfor gruppe og uavhengig t-test vil bli brukt for mellom-gruppe variabelen. Signifikansnivået settes til 0,05.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Nidhi Sharma
  • Telefonnummer: 7906134419

Studiesteder

  • India
    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, India, 133207

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Parkinsonpasienter av grad 3 til grad 5 i henhold til Hoehn Yahar-skalaen
  2. MMSE-score >23.
  3. Alder 50-70 år.
  4. Både mann og kvinne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere hjerte- og lungekirurgi.
  2. Historie om slagebryst.
  3. Person påvirket av andre nevrologiske lidelser enn PD.
  4. Ikke samarbeidsvillige pasienter.
  5. Person med psykosomatisk lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: bryst PNF

deltakerne fikk konvensjonell brystfysioterapi sammen med bryst-PNF-teknikk 5 dager i 1 uke.

Bryst-PNF-teknikk inkluderer skrått nedadgående trykk ved brystbenet, diagonalt trykk ved nedre brystkasse ved rygglinjen, kaudalt medialt trykk ved sideliggende, kaudalt trykk ved brystbenet ved frembøyd liggende, dorsal og kaudalt trykk ved forliggende på albuen.
Annen: bryst PNF
Bryst PNF-teknikk inkluderer skrått nedadgående trykk ved brystbenet, diagonalt trykk ved nedre brystkasse ved rygglinje, kaudalt medialt trykk ved sideliggende, kaudalt trykk ved brystbenet ved frembøyd liggende, dorsal og kaudalt trykk ved frembøyd på albuen.
Aktiv komparator: Konvensjonell
deltakerne mottok konvensjonell brystfysioterapibehandling, som inkluderer dyppusteøvelser, diafragmatisk pusteøvelse, segmentell pusteøvelse og puste- og incentivspirometer
Annen: Konvensjonell
konvensjonell brystfysioterapibehandling, som inkluderer dyp pusteøvelse, diafragmatisk pusteøvelse, segmentell pusteøvelse og puste- og insentivspirometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunksjonstest (PFT)
Tidsramme: endres mellom baseline til 1 uke
Lungefunksjonsparametere FVC i liter, FEV1 i liter og forholdet mellom FVC/FEV1 vil bli registrert med PFT
endres mellom baseline til 1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
brystvegg utvidelse med tomme tape
Tidsramme: endres mellom baseline til 1 uke
ekspansjon av brystveggen vil bli målt på aksillært og xifisternalt nivå
endres mellom baseline til 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Subhasish Chatterjee

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

10. juni 2019

Studiet fullført (Forventet)

10. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IEC-1111

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinsons sykdom

Kliniske studier på bryst PNF

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere