Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

PNF toracico sulla funzione polmonare nella malattia di Parkinson

5 giugno 2019 aggiornato da: Subhasish Chatterjee

Efficacia del PNF toracico sulla funzione polmonare nei pazienti con malattia di Parkinson

Sfondo: La malattia di Parkinson (MdP) è una malattia neurodegenerativa progressiva e caratterizzata da tremore, rigidità e bradicinesia. Quasi l'84% dei pazienti con PD sviluppa anomalie respiratorie e viene indicato come la causa più comune di morte. Ostruzione delle vie aeree, rigidità muscolare del tronco è la causa comune di anomalie respiratorie.

Scopo: Lo scopo principale dello studio valuterà l'efficacia del PNF toracico sulla funzione polmonare e sulla mobilità della parete toracica nel PD.

Metodi: 20 partecipanti saranno reclutati per motivi di studio e divisi in due gruppi. Il gruppo = A sarà il gruppo di controllo e i partecipanti riceveranno un trattamento convenzionale che include esercizio di respirazione profonda ed esercizio di respirazione segmentale, spirometria incentivante ecc. per una settimana. I partecipanti al gruppo = B riceveranno esercizi PNF al torace insieme al trattamento convenzionale per una settimana. I dati pre-trattamento e post-trattamento saranno registrati con l'aiuto della PFT (FVC, FEV1 e FEV1/FVC) e dell'espansione della parete toracica a livello ascellare e xifisternale per l'analisi dei dati. L'analisi dei dati sarà effettuata mediante test t accoppiato per all'interno del gruppo e test t indipendente verrà utilizzato per la variabile tra gruppi. Il livello di significatività sarà fissato a 0,05.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, India, 133207

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con Parkinson di grado 3-5 secondo la scala Hoehn Yahar
  2. Punteggio MMSE >23.
  3. Età 50-70 anni.
  4. Sia maschio che femmina.

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente di chirurgia cardiaca e polmonare.
  2. Storia della cassa del flagello.
  3. Individuo affetto da disturbo neurologico diverso dal morbo di Parkinson.
  4. Pazienti poco collaborativi.
  5. Individuo con il disturbo psicosomatico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PNF toracico

i partecipanti hanno ricevuto fisioterapia toracica convenzionale insieme alla tecnica PNF toracica per 5 giorni per 1 settimana.

La tecnica PNF toracica include pressione obliqua verso il basso sullo sterno, pressione diagonale sulla gabbia toracica inferiore sulla linea supina, pressione mediale caudale sul fianco, pressione caudale sulla cassa toracica in posizione prona, pressione dorsale e caudale sul gomito in posizione prona.

La tecnica PNF toracica include pressione obliqua verso il basso sullo sterno, pressione diagonale sulla parte inferiore della gabbia toracica in posizione supina, pressione caudale mediale in posizione laterale, pressione caudale sulla cassa toracica in posizione prona, pressione dorsale e caudale in posizione prona sul gomito.
Comparatore attivo: Convenzionale
i partecipanti hanno ricevuto un trattamento fisioterapico toracico convenzionale, che include esercizio di respirazione profonda, esercizio di respirazione diaframmatica, esercizio di respirazione segmentale e respirazione labiale e spirometro incentivante
trattamento fisioterapico toracico convenzionale, che include esercizio di respirazione profonda, esercizio di respirazione diaframmatica, esercizio di respirazione segmentale e respirazione labiale e spirometro incentivante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare (PFT)
Lasso di tempo: cambia tra il basale e 1 settimana
I parametri delle funzioni polmonari FVC in litri, FEV1 in litri e il rapporto tra FVC/FEV1 saranno registrati con PFT
cambia tra il basale e 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espansione della parete toracica mediante nastro in pollici
Lasso di tempo: cambia tra il basale e 1 settimana
l'espansione della parete toracica sarà misurata a livello ascellare e xifisternale
cambia tra il basale e 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

10 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

10 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi