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진단 영상 임상의의 팀 회의를 통한 전문적 참여, 실습 효율성 및 커뮤니티 구축의 변환을 위한 원격 멘토링 개입(ECHO)

2026년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

텔레멘토링 환경에서 팀 회의를 통해 전문적인 참여, 실무 효율성 및 커뮤니티 구축 변환

이 시험은 Extension for Community Healthcare Outcomes(ECHO) 원격 멘토링 개입이 진단 영상 임상의의 팀 회의를 통해 전문적인 참여, 실습 효율성 및 커뮤니티 구축을 변환하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 이 연구는 연구자들이 의미 있는 공동 상호 작용을 위한 기회가 거의 없을 때 여러 진료 장소에서 의사를 모으는 것을 목표로 하는 팀 회의 모델의 잠재적 이점에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 진단 영상 임상의가 멀리 떨어져 있는 동료들과 보다 효과적으로 교류하고 업무에 더 몰두하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 13개 세션 중 최소 9개 세션에 각각 참석하는 참가자의 최소 35/50으로 정의되는 MD Anderson 교수진을 위한 제안된 소진 방지 개입의 실행 가능성을 결정합니다.

2차 목표:

I. MBI(Maslach Burnout Inventory) 및 Mini-Z 조사로 측정한 번아웃의 변화를 탐색합니다.

II. RAND Short-Form 36(SF36) 설문조사로 측정한 참가자의 자가 보고 건강 상태의 변화를 탐색합니다.

III. 맞춤형 Globalized Perception/Impression of Benefits Survey로 측정한 개입의 혜택 및 유용성에 대한 참가자의 인식을 이해합니다.

IV. 각 세션 후 참가자의 피드백을 기반으로 개입을 개선하기 위한 방법을 정의합니다.

개요: 참가자는 2개의 팔 중 1개로 무작위 배정됩니다.

ARM A: 참가자는 13주 동안 매주 1시간 이상 ECHO 원격 멘토링 세션에 참석합니다.

ARM B: 참가자는 13주 동안 대기자 명단에 오른 다음 13주 동안 매주 1시간 이상 ECHO 원격 멘토링 세션에 참석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 교수진은 MD Anderson의 진단 영상 부문에서 1차 임명을 받은 진단 영상 임상의여야 합니다.

제외 기준:

  • 공식적인 리더십 역할을 하는 교수진(부장 또는 학과장)
  • 이전에 라이브 ECHO 클리닉 또는 ECHO 활동에 참여한 적이 있는 교수진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm A (ECHO 텔레멘토링)
참가자는 13주 동안 매주 1시간 이상 ECHO 원격 멘토링 세션에 참석합니다.
보조 연구
ECHO 원격 멘토링 개입 받기
실험적: Arm B(대기자 명단, ECHO 텔레멘토링)
참가자는 13주 동안 대기자 명단에 오른 다음 13주 동안 매주 1시간 이상 ECHO 원격 멘토링 세션에 참석합니다.
보조 연구
ECHO 원격 멘토링 개입 받기
대기자 명단에 올랐습니다
다른 이름들:
  • 대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참석한 세션의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
각 세션의 출석 기록으로 평가됩니다. 95% 신뢰 구간으로 참석률(p = 13개 세션 중 9개 이상에 참석하는 참가자 비율)을 추정합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-0639 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-07565 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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