Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telementoring Intervention (ECHO) for transformasjon av profesjonelt engasjement, praksiseffektivitet og fellesskapsbygging gjennom teammøter i billeddiagnostiske klinikere

16. november 2023 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Transformering av profesjonelt engasjement, praksiseffektivitet og fellesskapsbygging gjennom teammøter i et Telementoring-miljø

Denne utprøvingen studerer hvor godt ECHO-intervensjonen (Extension for Community Healthcare Outcomes) fungerer for å transformere profesjonelt engasjement, praksiseffektivitet og fellesskapsbygging gjennom teammøter hos klinikere med bildediagnostikk. Denne studien kan hjelpe forskere med å lære mer om de potensielle fordelene med en modell for teammøter som tar sikte på å bringe leger sammen fra flere praksissteder når det er få muligheter for meningsfulle, kollegiale interaksjoner. Det kan også hjelpe klinikere med bildediagnostikk å engasjere seg mer effektivt med kolleger på fjerne steder og bli mer engasjert i arbeidet deres.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. For å bestemme gjennomførbarheten av den foreslåtte intervensjonen mot utbrenthet for fakultetet ved MD Anderson, definert som at minst 35/50 av deltakerne hver deltar på minst 9 av 13 økter.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å utforske eventuelle endringer i utbrenthet, målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI) og Mini-Z-undersøkelser.

II. For å utforske eventuelle endringer i deltakernes selvrapporterte helsestatus, målt ved RAND Short-Form 36 (SF36) undersøkelsen.

III. For å forstå deltakernes oppfatning av fordelene og nytten av intervensjonen, målt ved den tilpassede Globalized Perception/Impression of Benefits-undersøkelsen.

IV. Å definere metoder for å forbedre intervensjonen, basert på deltakernes tilbakemeldinger etter hver økt.

OVERSIGT: Deltakerne blir randomisert til 1 av 2 armer.

ARM A: Deltakerne deltar på ECHO telementoring økter over 1 time ukentlig i 13 uker.

ARM B: Deltakerne settes på en venteliste i 13 uker og deltar deretter på ECHO telementoring økter over 1 time ukentlig i 13 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fakultetet må være billeddiagnostiske klinikere med en primær avtale i avdelingen for bildediagnostikk ved MD Anderson

Ekskluderingskriterier:

  • Fakultet som har en offisiell lederrolle (avdelingsleder eller avdelingsleder)
  • Fakultet som tidligere har deltatt i en tidligere live ECHO-klinikk eller ECHO-aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A (ECHO telementoring)
Deltakerne deltar på ECHO telementoring-økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
Hjelpestudier
Motta ECHO telementoring intervensjon
Eksperimentell: Arm B (venteliste, ECHO telementoring)
Deltakerne settes på en venteliste i 13 uker og deltar deretter på ECHO-telementoring-økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
Hjelpestudier
Motta ECHO telementoring intervensjon
Satt på venteliste
Andre navn:
  • Venteliste

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel deltatte økter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vil bli evaluert av fremmøterekord for hver økt. Vil estimere fremmøteraten (p = andel deltakere som deltar på minst 9 av 13 økter) med 95 % konfidensintervaller.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-0639 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-07565 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma

Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon

3
Abonnere