- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04196972
Telementoring Intervention (ECHO) for transformasjon av profesjonelt engasjement, praksiseffektivitet og fellesskapsbygging gjennom teammøter i billeddiagnostiske klinikere
Transformering av profesjonelt engasjement, praksiseffektivitet og fellesskapsbygging gjennom teammøter i et Telementoring-miljø
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. For å bestemme gjennomførbarheten av den foreslåtte intervensjonen mot utbrenthet for fakultetet ved MD Anderson, definert som at minst 35/50 av deltakerne hver deltar på minst 9 av 13 økter.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å utforske eventuelle endringer i utbrenthet, målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI) og Mini-Z-undersøkelser.
II. For å utforske eventuelle endringer i deltakernes selvrapporterte helsestatus, målt ved RAND Short-Form 36 (SF36) undersøkelsen.
III. For å forstå deltakernes oppfatning av fordelene og nytten av intervensjonen, målt ved den tilpassede Globalized Perception/Impression of Benefits-undersøkelsen.
IV. Å definere metoder for å forbedre intervensjonen, basert på deltakernes tilbakemeldinger etter hver økt.
OVERSIGT: Deltakerne blir randomisert til 1 av 2 armer.
ARM A: Deltakerne deltar på ECHO telementoring økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
ARM B: Deltakerne settes på en venteliste i 13 uker og deltar deretter på ECHO telementoring økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fakultetet må være billeddiagnostiske klinikere med en primær avtale i avdelingen for bildediagnostikk ved MD Anderson
Ekskluderingskriterier:
- Fakultet som har en offisiell lederrolle (avdelingsleder eller avdelingsleder)
- Fakultet som tidligere har deltatt i en tidligere live ECHO-klinikk eller ECHO-aktivitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Arm A (ECHO telementoring)
Deltakerne deltar på ECHO telementoring-økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
|
Hjelpestudier
Motta ECHO telementoring intervensjon
|
Eksperimentell: Arm B (venteliste, ECHO telementoring)
Deltakerne settes på en venteliste i 13 uker og deltar deretter på ECHO-telementoring-økter over 1 time ukentlig i 13 uker.
|
Hjelpestudier
Motta ECHO telementoring intervensjon
Satt på venteliste
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Andel deltatte økter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vil bli evaluert av fremmøterekord for hver økt.
Vil estimere fremmøteraten (p = andel deltakere som deltar på minst 9 av 13 økter) med 95 % konfidensintervaller.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-0639 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-07565 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAvsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon
-
Cairn DiagnosticsFullført
-
PATHMinistry of Health, Zambia; AKROS Global HealthFullført
-
Analgesic SolutionsGrünenthal GmbHFullførtSmertefull diabetisk nevropati (PDN)Forente stater
-
Wayne State UniversityUkjentOpioidavhengighet | Opioidbruk | BenbruddForente stater
-
Gerd MikusFullført
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktiv, ikke rekrutterendeMalaria | Plasmodium Vivax | Myanmar | Mass Drug Administration | PrimaquineMyanmar
-
University of Alabama at BirminghamTilbaketrukketRespirasjonsdepresjon
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåKjemoterapi-indusert perifer nevropati | AcetylkarnitinKina
-
Universitas Negeri SemarangMinistry of Research, Technology and Higher Education, Republic of IndonesiaUkjentOksidativt stress | Anstrengelse; OverskuddIndonesia