Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telementorová intervence (ECHO) pro transformaci profesionálního zapojení, efektivity praxe a budování komunity prostřednictvím týmových setkání lékařů diagnostického zobrazování

10. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Transformace profesionálního zapojení, efektivity praxe a budování komunity prostřednictvím týmových setkání v prostředí telementoringu

Tato studie studuje, jak dobře funguje telementorová intervence Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) při transformaci profesionálního zapojení, efektivity praxe a budování komunity prostřednictvím týmových setkání lékařů diagnostického zobrazování. Tato studie může výzkumníkům pomoci dozvědět se více o potenciálních výhodách modelu pro týmová setkání zaměřená na sblížení lékařů z různých míst praxe, když existuje jen málo příležitostí pro smysluplné, kolegiální interakce. Může také pomoci lékařům v oblasti diagnostického zobrazování efektivněji spolupracovat s kolegy na vzdálených pracovištích a více se zapojit do své práce.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Zjistit proveditelnost navrhované intervence proti vyhoření pro fakultu MD Anderson, definovanou jako minimálně 35/50 účastníků, z nichž každý se zúčastní minimálně 9 ze 13 sezení.

DRUHÉ CÍLE:

I. Prozkoumat jakékoli změny v syndromu vyhoření, měřeno pomocí Maslach Burnout Inventory (MBI) a průzkumů Mini-Z.

II. Prozkoumat jakékoli změny ve vlastním zdravotním stavu účastníků, měřeno průzkumem RAND Short-Form 36 (SF36).

III. Porozumět tomu, jak účastníci vnímají přínosy a užitečnost intervence, měřeno přizpůsobeným průzkumem Globalizované vnímání/dojem přínosů.

IV. Definovat metody pro zlepšení intervence na základě zpětné vazby účastníků po každém sezení.

POPIS: Účastníci jsou náhodně rozděleni do 1 ze 2 ramen.

ARM A: Účastníci navštěvují telementorová sezení ECHO trvající 1 hodinu týdně po dobu 13 týdnů.

ARM B: Účastníci jsou zařazeni na čekací listinu na 13 týdnů a poté se účastní telementorových relací ECHO trvajících 1 hodinu týdně po dobu 13 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fakulta musí být lékaři pro diagnostické zobrazování s primárním jmenováním v divizi diagnostického zobrazování na MD Anderson

Kritéria vyloučení:

  • Fakulta, která má oficiální vedoucí roli (vedoucí divize nebo předseda katedry)
  • fakulty, které se dříve účastnily jakékoli předchozí živé kliniky ECHO nebo aktivity ECHO

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A (telementorování ECHO)
Účastníci se účastní telementorových sezení ECHO v délce 1 hodiny týdně po dobu 13 týdnů.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Komunikační intervence
Přijměte telementorový zásah ECHO
Experimentální: Rameno B (seznam čekatelů, telementor ECHO)
Účastníci jsou zařazeni na čekací listinu po dobu 13 týdnů a poté se účastní telementorových relací ECHO v délce 1 hodiny týdně po dobu 13 týdnů.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Komunikační intervence
Přijměte telementorový zásah ECHO
Jiný: Pořadník
Umístěno na čekací listinu
Ostatní jména:
  • Čekací listina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl navštívených sezení
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude vyhodnocena prezenční listinou pro každé zasedání. Odhadne míru účasti (p = podíl účastníků navštěvujících alespoň 9 ze 13 sezení) s 95% intervaly spolehlivosti.
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. srpna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019-0639 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-07565 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Administrace dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit