Intervention de télémentorat (ECHO) pour la transformation de l'engagement professionnel, de l'efficacité de la pratique et du renforcement de la communauté par le biais de réunions d'équipe chez les cliniciens en imagerie diagnostique
Transformer l'engagement professionnel, l'efficacité de la pratique et le renforcement de la communauté grâce à des réunions d'équipe dans un environnement de télémentorat
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Déterminer la faisabilité de l'intervention anti-épuisement professionnel proposée pour les professeurs de MD Anderson, définie comme au moins 35/50 des participants assistant chacun à au moins 9 des 13 sessions.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Explorer tout changement dans l'épuisement professionnel, mesuré par le Maslach Burnout Inventory (MBI) et les enquêtes Mini-Z.
II. Explorer tout changement dans l'état de santé autodéclaré des participants, tel que mesuré par l'enquête RAND Short-Form 36 (SF36).
III. Comprendre la perception des participants des avantages et de l'utilité de l'intervention, mesurée par l'enquête personnalisée sur la perception/l'impression globale des avantages.
IV. Définir les modalités d'amélioration de l'intervention, en fonction des retours des participants après chaque séance.
APERÇU : Les participants sont randomisés dans 1 des 2 bras.
ARM A : Les participants assistent à des sessions de télémentorat ECHO pendant 1 heure par semaine pendant 13 semaines.
BRAS B : les participants sont placés sur une liste d'attente pendant 13 semaines, puis assistent à des séances de télémentorat d'ECHO pendant 1 heure par semaine pendant 13 semaines.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les professeurs doivent être des cliniciens en imagerie diagnostique avec une nomination principale dans la division d'imagerie diagnostique du MD Anderson
Critère d'exclusion:
- Faculté qui a un rôle de leadership officiel (chef de division ou directeur de département)
- Faculté qui a déjà participé à une clinique ECHO en direct ou à une activité ECHO antérieure
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras A (télémentorat ECHO)
Les participants assistent à des sessions de télémentorat ECHO de plus d'une heure par semaine pendant 13 semaines.
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Etudes annexes
Recevez l'intervention de télémentorat ECHO
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Expérimental: Bras B (liste d'attente, télémentorat ECHO)
Les participants sont placés sur une liste d'attente pendant 13 semaines, puis assistent à des séances de télémentorat ECHO pendant 1 heure par semaine pendant 13 semaines.
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Etudes annexes
Recevez l'intervention de télémentorat ECHO
Mis sur liste d'attente
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de sessions suivies
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Seront évalués par les registres de présence pour chaque session.
Estimera le taux de participation (p = proportion de participants assistant à au moins 9 sessions sur 13) avec des intervalles de confiance à 95 %.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-0639 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-07565 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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