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Telementoring Intervention (ECHO) zur Transformation des beruflichen Engagements, der Praxiseffizienz und des Aufbaus von Gemeinschaften durch Teambesprechungen bei Klinikern für diagnostische Bildgebung

16. November 2023 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Transformation von beruflichem Engagement, Praxiseffizienz und Gemeinschaftsbildung durch Teambesprechungen in einer Telementoring-Umgebung

Diese Studie untersucht, wie gut die telementoring-Intervention Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) bei der Umwandlung von professionellem Engagement, Praxiseffizienz und Gemeinschaftsbildung durch Teambesprechungen bei Klinikern für diagnostische Bildgebung funktioniert. Diese Studie kann Forschern helfen, mehr über die potenziellen Vorteile eines Modells für Teambesprechungen zu erfahren, das darauf abzielt, Ärzte aus mehreren Praxisstandorten zusammenzubringen, wenn nur wenige Möglichkeiten für sinnvolle, kollegiale Interaktionen bestehen. Es kann auch dazu beitragen, dass Kliniker für diagnostische Bildgebung effektiver mit Kollegen an entfernten Standorten zusammenarbeiten und sich stärker an ihrer Arbeit beteiligen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Machbarkeit der vorgeschlagenen Anti-Burnout-Intervention für die Fakultät von MD Anderson zu bestimmen, definiert als mindestens 35/50 der Teilnehmer, die jeweils an mindestens 9 von 13 Sitzungen teilnehmen.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Untersuchung von Burnout-Veränderungen, gemessen anhand des Maslach Burnout Inventory (MBI) und der Mini-Z-Umfragen.

II. Um alle Änderungen des selbstberichteten Gesundheitszustands der Teilnehmer zu untersuchen, wie durch die RAND Short-Form 36 (SF36)-Umfrage gemessen.

III. Um die Wahrnehmung der Teilnehmer hinsichtlich des Nutzens und der Nützlichkeit der Intervention zu verstehen, gemessen durch die kundenspezifische Globalized Perception/Impression of Benefits Survey.

IV. Methoden zur Verbesserung der Intervention zu definieren, basierend auf dem Feedback der Teilnehmer nach jeder Sitzung.

ÜBERSICHT: Die Teilnehmer werden randomisiert 1 von 2 Armen zugeteilt.

ARM A: Die Teilnehmer nehmen 13 Wochen lang wöchentlich über 1 Stunde an ECHO-Telementoring-Sitzungen teil.

ARM B: Die Teilnehmer werden 13 Wochen lang auf eine Warteliste gesetzt und nehmen dann 13 Wochen lang wöchentlich über 1 Stunde an ECHO-Telementoring-Sitzungen teil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Fakultät muss Kliniker für diagnostische Bildgebung mit einer primären Ernennung in der Abteilung für diagnostische Bildgebung bei MD Anderson sein

Ausschlusskriterien:

  • Fakultäten mit offizieller Leitungsfunktion (Bereichsleitung oder Institutsleitung)
  • Lehrkräfte, die zuvor an einer früheren Live-ECHO-Klinik oder ECHO-Aktivität teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A (ECHO-Telementoring)
Die Teilnehmer nehmen 13 Wochen lang wöchentlich über 1 Stunde an ECHO-Telementoring-Sitzungen teil.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Kommunikationsintervention
Empfangen Sie ECHO telementoring Intervention
Experimental: Arm B (Warteliste, ECHO telementoring)
Die Teilnehmer werden 13 Wochen lang auf eine Warteliste gesetzt und nehmen dann 13 Wochen lang wöchentlich über 1 Stunde an ECHO-Telementoring-Sitzungen teil.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Kommunikationsintervention
Empfangen Sie ECHO telementoring Intervention
Sonstiges: Warteliste
Auf Warteliste gesetzt
Andere Namen:
  • Warteliste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der besuchten Sitzungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Wird anhand von Anwesenheitslisten für jede Sitzung ausgewertet. Wird die Anwesenheitsrate (p = Anteil der Teilnehmer, die an mindestens 9 von 13 Sitzungen teilnehmen) mit 95 % Konfidenzintervallen schätzen.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-0639 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-07565 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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