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画像診断医のチームミーティングによる専門家の関与、実践効率、およびコミュニティ構築の変革のためのテレメンタリング介入(ECHO)

2023年11月16日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

テレメンタリング環境でのチームミーティングを通じて、専門家の関与、実践効率、およびコミュニティ構築を変革する

この試験では、Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) テレメンターによる介入が、画像診断臨床医のチーム ミーティングを通じて、専門家の関与、実践の効率性、およびコミュニティの構築をどのように変革するかを研究しています。 この研究は、研究者が有意義で同僚的な交流の機会がほとんどない場合に、複数の診療所から医師を集めることを目的としたチームミーティングのモデルの潜在的な利点についてさらに学ぶのに役立つ可能性があります. また、画像診断の臨床医が、離れた場所にいる同僚とより効果的に関わり、仕事により深く関与するのにも役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. 参加者の少なくとも 35/50 が 13 セッション中少なくとも 9 セッションに参加することと定義される、MD アンダーソンの教職員に対する提案された燃え尽き防止介入の実現可能性を判断すること。

副次的な目的:

I. Maslach Burnout Inventory (MBI) および Mini-Z 調査によって測定された燃え尽き症候群の変化を調査する。

Ⅱ. RAND Short-Form 36 (SF36) 調査で測定された、参加者の自己申告による健康状態の変化を調べる。

III. カスタマイズされた Globalized Perception/Impression of Benefits Survey によって測定された、介入の利点と有用性に対する参加者の認識を理解すること。

IV. 各セッション後の参加者のフィードバックに基づいて、介入を改善する方法を定義します。

概要: 参加者は 2 つのアームのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM A: 参加者は、ECHO テレメンター セッションに毎週 1 時間以上、13 週間参加します。

ARM B: 参加者は 13 週間待機リストに入れられ、その後 13 週間、毎週 1 時間以上の ECHO テレメンター セッションに参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 教員は、MD アンダーソンの画像診断部門で主要な任命を受けた画像診断臨床医でなければなりません

除外基準:

  • 正式な指導的役割を持つ教員(部門長または部門長)
  • 以前にライブのECHOクリニックまたはECHO活動に参加したことのある教員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム A (ECHO テレメンタリング)
参加者は、ECHO テレメンタリング セッションに毎週 1 時間以上、13 週間参加します。
補助研究
ECHO テレメンター介入を受ける
実験的:アーム B (待機リスト、ECHO テレメンタリング)
参加者は 13 週間待機リストに入れられ、その後 13 週間、毎週 1 時間以上の ECHO テレメンタリング セッションに参加します。
補助研究
ECHO テレメンター介入を受ける
順番待ちリストに入れました
他の名前:
  • 順番待ちリスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出席したセッションの割合
時間枠:研究完了まで、平均1年
各回の出席記録で評価します。 出席率 (p = 13 セッションのうち少なくとも 9 セッションに参加した参加者の割合) を 95% の信頼区間で推定します。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eduardo Bruera、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月16日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月11日

最初の投稿 (実際)

2019年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月16日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-0639 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-07565 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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