Intervenção de telementoring (ECHO) para a transformação do engajamento profissional, eficiência da prática e construção da comunidade por meio de reuniões de equipe em médicos de diagnóstico por imagem
Transformando o envolvimento profissional, a eficiência da prática e a construção da comunidade por meio de reuniões de equipe em um ambiente de telementoring
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Para determinar a viabilidade da intervenção anti-burnout proposta para o corpo docente do MD Anderson, definida como pelo menos 35/50 dos participantes, cada um participando de pelo menos 9 das 13 sessões.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Explorar quaisquer mudanças no esgotamento, medidas pelo Maslach Burnout Inventory (MBI) e pesquisas Mini-Z.
II. Explorar quaisquer mudanças no estado de saúde auto-relatado dos participantes, conforme medido pela pesquisa RAND Short-Form 36 (SF36).
III. Compreender a percepção dos participantes sobre os benefícios e a utilidade da intervenção, medida pela Pesquisa de Percepção/Impressão Globalizada de Benefícios customizada.
4. Definir métodos para melhorar a intervenção, com base no feedback dos participantes após cada sessão.
ESBOÇO: Os participantes são randomizados para 1 de 2 braços.
ARM A: Os participantes frequentam sessões de telementoring ECHO durante 1 hora semanalmente durante 13 semanas.
ARM B: Os participantes são colocados em uma lista de espera por 13 semanas e, em seguida, participam de sessões de telementoring ECHO durante 1 hora semanalmente por 13 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O corpo docente deve ser clínico de diagnóstico por imagem com um compromisso principal na Divisão de Diagnóstico por Imagem do MD Anderson
Critério de exclusão:
- Docentes que têm um papel oficial de liderança (chefe de divisão ou chefe de departamento)
- Corpo docente que já participou de qualquer clínica ECHO ao vivo anterior ou atividade ECHO
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço A (telementoria ECHO)
Os participantes frequentam as sessões de telementoring ECHO durante 1 hora semanalmente durante 13 semanas.
|
Estudos auxiliares
Receber intervenção de telementoring ECHO
|
|
Experimental: Braço B (lista de espera, telementoring ECHO)
Os participantes são colocados em uma lista de espera por 13 semanas e, em seguida, participam de sessões de telementoring ECHO durante 1 hora semanalmente por 13 semanas.
|
Estudos auxiliares
Receber intervenção de telementoring ECHO
Colocado em lista de espera
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de sessões assistidas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Será avaliado por registos de assiduidade de cada sessão.
Estimará a taxa de atendimento (p = proporção de participantes que compareceram a pelo menos 9 das 13 sessões) com intervalos de confiança de 95%.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-0639 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-07565 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .