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임신 중 복압성 요실금에 대한 전반적인 자세 교정 운동의 효과: 무작위 대조 시험

2020년 1월 31일 업데이트: HAhmed, Cairo University
배경: 여성의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 임신의 많은 결과 중 하나는 특히 복강 내압 증가와 관련된 일상 생활 활동으로 인한 복압성 요실금입니다. 목적: 이 연구는 임산부의 긴장성 요실금에 대한 전반적인 자세 교정 운동의 효과를 조사하는 것을 목적으로 합니다. 대상자 및 방법: 복압성 요실금으로 진단된 단일 태아를 가진 40명의 초임산부 여성(30-39세)이 연구에 참여했습니다. 참가자는 연구 그룹(그룹 A; n=20)과 대조군(그룹 B; n=20)의 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 참가자들은 12주 전후 두 차례에 걸쳐 검사를 받았고, A그룹은 케겔운동과 함께 전반적인 자세교정 운동을, B그룹은 케겔운동만 시행했다. 연구 수행 전후에 질 압착 압력의 변화를 평가하기 위해 perineometer를 사용했습니다. 요실금 중증도 증상의 변화를 평가하기 위해 비뇨생식기 고통 목록 설문지(UDI-6)를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 3기에 단태아를 갖고 임신 관련 SUI로 진단된 40명의 초산부 여성이 이 연구에 참여했습니다.

모든 참가자는 다음과 같이 임상 등급(Ingelman-Sundberg)(Wlazlak et al., 2015)에 의해 확인된 경도에서 중등도의 SUI로 고통받았습니다. 및 등급 II(보통), 갑작스러운 움직임에 따라 누출이 발생함

제외 기준:

  • SUI 등급이 심한 경우 여성은 연구에서 제외되었습니다. 하부 요로 감염; 신경학적 상태; 임신성 당뇨병; 및 만성 흉부 질환. 흡연자, SUI에 대한 약물 또는 의료/외과적 중재를 사용하거나 다른 유형의 요실금을 앓는 여성도 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글로벌 자세교정 운동
케겔운동과 함께 글로벌 자세교정 운동
글로벌 자세교정 운동
ACTIVE_COMPARATOR: 케겔 운동
케겔운동만
글로벌 자세교정 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골반기저근의 근력
기간: 12주에 골반기저근의 기준선 근력 변화
12주에 골반기저근의 기준선 근력 변화

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비뇨 생식기 고통 목록 설문지
기간: 12주 기준 기준 비뇨생식기 고통 목록 설문지(UDI-6)에서 변경
12주 기준 기준 비뇨생식기 고통 목록 설문지(UDI-6)에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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