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멕시코 인구의 스트레스 테스트 중 건강한 피험자의 우심실에 대한 심초음파 평가 (ECORVStressMx)

2020년 7월 31일 업데이트: Miguel Ayala León

우심실 기능의 심초음파 지표는 각 모집단 요인의 인구학적 및 인체측정학적 특성에 따라 크게 다르며 여러 심혈관 질환에서 불량한 예후와 관련이 있습니다.

이 연구는 건강한 지원자의 우심실 기능의 심초음파 지표에서 운동으로 인한 변화를 조사하고 멕시코 인구에 대한 기준 값을 설정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Puebla, 멕시코, 72090
        • 모병
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

-샘플은 자원 봉사자 그룹에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성 또는 여성
  • 연령 ≥18세 및 < 45.
  • 심혈관 또는 폐 질환의 병력이나 증상 없음
  • 동맥성 전신성 고혈압, 흡연, 당뇨병, 이상지질혈증 등 심혈관계 위험인자 없음
  • 진행 중이거나 이전에 심장 또는 혈관 활동 치료가 없음
  • 정상 심전도
  • 정상적인 신체 검사
  • 반 누운 운동 자전거 이용 가능자
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음

제외 기준:

  • 경증 이상의 삼첨판 역류
  • 음향 창 불량.
  • 프로 스포츠 활동
  • 임신
  • 비만(체질량 지수[BMI], ≥30kg/m2).
  • 언제든지 혈청 지질 또는 포도당 수치에 대한 지식 없음
  • 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 멕시코 코호트에서 심초음파에 의한 스트레스 테스트 중 우심실의 이완기 및 수축기 기능의 반응
기간: 1 시간

다음 변형은 휴식 및 최대 운동 중 심초음파로 측정됩니다.

좌심방(LA)

  • LA 용적 지수 좌심실(LV)
  • 좌심실 이완기 직경
  • 좌심실 수축기 직경
  • LV 후벽 우심방(RA)
  • RA 영역 우심실(RV)
  • RV 기초 치수
  • RV 중간 캐비티 치수;
  • RV 세로 치수
  • 원위부, 원위부 또는 폐동맥 판막 수준의 RV 유출관 치수
  • 근위 판막하 수준에서 근위 우심실 유출관 치수
  • 삼첨판 환상면 수축기 소풍
  • RV 무료 벽 변형
  • 하정맥 정맥 PW 도플러
  • E파 승모판
  • 웨이브 승모판
  • E파 /A파 승모판
  • 승모판륜의 전자파(cm/s)
  • 승모판륜의 E파 / 승모판륜의 A파
  • 승모판륜의 E파/E파
  • E 삼첨판 (E)
  • 삼첨판(A)
  • E/A
  • 삼첨판 고리에서의 전자파
  • 수축기 폐동맥압
  • 평균 폐동맥압
  • 박출량
  • 심 박출량
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cardiologia-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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