수술적 자궁경 검사를 받는 환자의 체액 흡수; 전향적 통제 연구 결과
2020년 3월 30일 업데이트: Naser Al-Husban, University of Jordan
수술적 자궁경 검사를 받는 환자의 체액 흡수에 대한 척추 마취 및 옥시토신 사용의 영향; 전향적 통제 연구 결과
정맥 옥시토신 주입과 척추 마취를 병용하면 수술적 자궁경 검사를 받는 환자의 글리신 흡수량이 감소하는지 확인하기 위해
연구 개요
상세 설명
자궁내막절제술, 자궁내막용종절제술, 자궁근종절제술, 자궁중격절제술을 포함한 자궁경 수술을 받은 폐경 전 환자에 대한 전향적 통제 연구.
체액 결핍에 대한 옥시토신 주입과 함께 척추 마취제의 효과를 연구했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amman, 요르단, 11942
- University of Jordan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 심혈관 합병증이 없는 폐경 전
제외 기준:
- 자궁내막암 사례, 수술 전 호르몬 제제를 받은 환자, 이전에 절제된 사례 및 양극성 투열요법을 사용한 사례.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 옥시토신과 척추 마취
정맥 옥시토신 주입과 결합된 척추 마취
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척추 마취 삽입 시 옥시토신 10 IU/200 ml 식염수 시작
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활성 비교기: 전신 마취
전신 마취 단독
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전신 마취 단독.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유체 과부하
기간: 16개월
|
환자에게 체액(글리신)이 과도하게 흡수됨
|
16개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Abdelkarim ALoweidi, consultant, Jordan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IORG0007981
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
합당한 요청에 따라
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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