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宫腔镜手术患者的液体吸收;前瞻性对照研究的结果

2020年3月30日 更新者:Naser Al-Husban、University of Jordan

脊髓麻醉和使用催产素对宫腔镜手术患者液体吸收的影响;前瞻性对照研究的结果

确定联合静脉注射催产素和脊髓麻醉是否会减少接受宫腔镜手术的患者的甘氨酸吸收量

研究概览

详细说明

绝经前患者接受子宫内膜切除术、子宫内膜息肉切除术、子宫肌瘤切除术和子宫中隔切除术等宫腔镜手术的前瞻性对照研究。 研究了腰麻联合输注催产素对体液不足的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amman、约旦、11942
        • University of Jordan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 绝经前无心血管合并症

排除标准:

  • 子宫内膜癌病例、接受术前激素准备的患者、先前切除的病例和使用双极透热疗法完成的病例。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:催产素和脊髓麻醉
腰麻联合静脉滴注催产素
在插入脊髓麻醉时开始使用催产素 10 IU/200 ml 生理盐水
有源比较器:全身麻醉
单纯全身麻醉
单纯全身麻醉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体液超载
大体时间:16个月
流体(甘氨酸)过度吸收到患者体内
16个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Abdelkarim ALoweidi, consultant、Jordan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月20日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月30日

首次发布 (实际的)

2020年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月30日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IORG0007981

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

应合理要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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