- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04441983
7T MRI에서 발/발목
2026년 7월 14일 업데이트: Balgrist University Hospital
현재 임상 표준 시퀀스(1.5 또는 3 테슬라) 및 수술 참조 표준과 비교한 족저판의 고해상도 MRI(7 테슬라) 소견
- 발 및/또는 발목의 7테슬라 MRI에 대한 표준 임상 시퀀스를 평가하여 이 영역의 복잡한 해부학적 묘사를 개선합니다.
- 발 및/또는 발목의 다양한 병리를 평가하기 위해(발바닥판 파열, 모튼 신경종, 힘줄 파열, 인대 파열 등).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christoph Germann, MD
- 전화번호: +41443863322
- 이메일: christoph.germann@balgrist.ch
연구 장소
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Canton of Zurich
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Zurich, Canton of Zurich, 스위스, 8008
- 모병
- Balgrist University Hospital
-
연락하다:
- Christoph Germann, MD
- 전화번호: +41443863322
- 이메일: christoph.germann@balgrist.ch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임상 적응증(또는 이전 연구)을 위해 전족부 MRI를 받은 환자가 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 서명으로 문서화된 사전 동의(부록 사전 동의 양식)
- 만 18세 이상
- 연구 그룹: 특정 병리(즉, Morton 신경종, 힘줄 파열, 족저판 파열) 1,5 또는 3T MRI 또는 무증상 피험자(다른 구조, 주로 족저판의 정상 미세해부학을 보기 위해)로 입증됨
- 대조군: 각각의 병리학에 대한 증거가 없습니다.
제외 기준:
- 생체 내 금속을 사용한 이전 발 수술
- 임신 또는 모유 수유
- 모든 MRI 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
7T MRI of the foot
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7 테슬라 MRI
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
민감도/특이도
기간: 2 년
|
7T MRI에서 Morton 신경종, 족저판 파열 및 힘줄 부상과 같은 발/발목의 다양한 병리를 감지하기 위한 민감도/특이도
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Reto Sutter, MD, Balgrist University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 25일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R449
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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