비강 기관 삽관 환자의 비강 압력에 기관 튜브 고정 방법이 미치는 영향
2020년 7월 18일 업데이트: Yu Sun, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
비기관 삽관법(NTI)은 일반적으로 입, 인두, 후두 및 목의 수술에 사용됩니다. 비출혈, 균혈증, 비갑개 절제술, 후인두 절개, 비강 날개 욕창 또는 괴사와 같은 다양한 합병증이 발생할 수 있습니다. 임상 실습에서 비강 NTI로 인한 욕창은 드물지 않지만 임상적 관심을 끌지 못했습니다. 조사관은 외과의가 비강 기관 튜브와 나사산 튜브를 환자의 머리에 직접 고정한 것을 관찰했습니다.
연구자들은 이 방법이 비강과 코 사이의 압력을 감소시킬 수 있다고 의심합니다.
연구 개요
상세 설명
비기관 삽관법(NTI)은 일반적으로 입, 인두, 후두 및 목의 수술에 사용됩니다. 비출혈, 균혈증, 비갑개 절제술, 후인두 절개, 비강 날개 욕창 또는 괴사와 같은 다양한 합병증이 발생할 수 있습니다. 임상 실습에서 비강 NTI로 인한 압박 궤양은 드물지 않지만 임상적 관심을 끌지 못했습니다. 구강 및 악안면 수술은 일반적으로 기도를 관리하기 위해 비강 기관내 삽관법을 사용합니다.
튜브 고정은 환자의 코 피부를 직접 압박합니다.
수술 때문에 외과 의사는 환자의 머리 위에 서 있어야 하고 기관 튜브 브래킷을 놓을 공간이 충분하지 않습니다.
비강 부위의 연장된 혈관 압박은 비강 조직에 대한 비기관관의 과도한 장력과 각도로 인해 발생할 수 있습니다. 코, 둘 사이의 압력을 완화하여 콧물 궤양의 발생을 예방하지만 압력 감소 정도를 보여주는 객관적인 데이터는 없습니다. 임상 실습에서 조사관은 외과 의사가 비강 기관 내관을 고정하고 나사 튜브를 환자의 머리에 직접 연결합니다.
조사관은 이 방법이 비강관과 코 사이의 압력을 감소시킬 수 있다고 의심하므로 조사관은 둘 사이의 압력을 모니터링하기 위해 압력 센서를 사용하기를 원합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
34
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비강 삽관과 함께 전신 마취를 받을 환자.
설명
포함 기준:
- 18-60세 사이의 연령
- ASA 신체 상태 I 및 II
- 비강 삽관을 통한 전신 마취가 필요한 경우
제외 기준:
- 욕창의 과거력
- 비강 외상 또는 결함
- 응급 수술의 필요성
- 비강 삽관에 대한 금기 사항
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 F
기관 튜브 고정 방법 사용 (수술의 필요에 따라 시험에 참여하지 않은 외과 의사)
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기관 튜브 고정은 수술의 필요에 따라 의사가 결정하며 독립적인 과정입니다.
우리의 연구는 단순히 관과 코 사이에 모니터링 장치를 설치했습니다.
튜브 고정은 표준 프로토콜에 따라 압력 관찰 동의 여부에 관계없이 수행됩니다.
|
|
그룹 N
기관관 고정 없음 (수술의 필요에 따라 시험에 참여하지 않은 외과 의사)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비강과 코 사이의 압력
기간: 시술 직후
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다른 조건에서 비강과 코 사이의 압력
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시술 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 7월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 20일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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