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탄자니아의 SMS 및 IVR 설문조사 비교

2022년 4월 25일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

탄자니아의 비전염성 질병 위험인자 감시를 위한 SMS(Short Message Service)와 IVR(Interactive Voice Response) 휴대전화 조사 비교

이 연구는 저소득 및 중간 소득(LMIC) 설정(탄자니아)에서 수행된 대화형 음성 응답(IVR) 및 단문 메시지 서비스(SMS) 설문조사의 성능을 적응시키는 메커니즘에 초점을 맞추고 두 가지 설문 양식(IVR 및 SMS)이 어떻게 작동하는지 평가합니다. ) 응답, 완료율 및 감소율을 포함한 설문조사 지표에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

RDD(Random Digit Dialing) 샘플링 기술을 사용하여 참가자는 1) IVR 또는 2) SMS의 두 팔 중 하나로 무작위 배정됩니다. 첫 번째 연구 부문의 참가자는 IVR 설문 조사를 받게 됩니다. 두 번째 연구 부문의 참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다. IVR 및 SMS 설문지에는 일련의 인구통계학적 질문과 하나의 비전염성 질병(NCD) 모듈(알코올, 담배, 다이어트, 신체 활동, 혈압 및 당뇨병)이 포함되어 있습니다. 우리는 접촉, 응답, 거부 및 협력률과 각 연구 부문의 인구통계학적 대표성을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6483

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 탄자니아
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Ifakara Health Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 휴대전화에 액세스
  • 18세 이상
  • 스와힐리어에 능통

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IVR 설문조사
참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
다른: IVR 설문조사
참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
실험적: SMS 설문조사
참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다.
다른: SMS 설문조사
참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협력율 #1
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 협력율은 I/(I+P+R)로 정의되며, 여기서 I는 완전면접 참여자 수, P는 부분면접 참여자 수, R은 숫자이다. 거절과 단절을 가진 참가자의.
학업 수료까지 평균 1개월
응답률 #4
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 응답률은 (I+P)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전 인터뷰 참가자 수, P는 부분 인터뷰 참가자 수입니다. , R은 거부 및 단절이 있는 참가자의 수이고 eU는 알 수 없는 예상 적격 비율입니다.
학업 수료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거부율 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 거부율은 (R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 R은 거부 및 중단이 있는 참가자 수, I는 완전한 인터뷰가 있는 참가자 수, P는 부분 인터뷰가 있는 참가자의 수이고 eU는 알 수 없는 예상 적격 비율입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
접촉률 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 대로 접촉률은 (I+P+R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전한 인터뷰를 한 참가자 수이고 P는 인터뷰를 마친 참가자 수입니다. 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절이 있는 참가자 수, eU는 알 수 없는 사람의 예상 적격 비율입니다.
학업 수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

협력자

Ifakara Health Institute

수사관

  • 수석 연구원: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • 수석 연구원: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00007318 - abc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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