- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04506918
Sammenligning av SMS- og IVR-undersøkelser i Tanzania
25. april 2022 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Sammenligning av kortmeldingstjeneste (SMS) og interaktiv talerespons (IVR) mobiltelefonundersøkelser for ikke-smittsomme sykdommer risikofaktorovervåking i Tanzania
Denne studien fokuserer på mekanismer for å tilpasse ytelsen til interaktive stemmesvar (IVR) og korte meldingstjenester (SMS) undersøkelser utført i lav- og mellominntektsmiljøer (LMIC) (Tanzania) og evaluerer hvordan de to undersøkelsesmodalitetene (IVR og SMS) ) påvirker undersøkelsesberegninger, inkludert svar, fullføring og avgang.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke tilfeldig sifferoppringing (RDD) samplingsteknikk, vil deltakerne bli randomisert til en av to armer: 1) IVR eller 2) SMS.
Deltakere i den første studiearmen vil motta en IVR-undersøkelse.
Deltakere i den andre studiearmen vil motta en SMS-undersøkelse.
IVR- og SMS-spørreskjemaene inneholder et sett med demografiske spørsmål og en modul for ikke-smittsomme sykdommer (NCD) (alkohol, eller tobakk, eller diett, eller fysisk aktivitet, eller blodtrykk og diabetes).
Vi vil undersøke kontakt-, respons-, avslags- og samarbeidsrater og demografisk representativitet for hver studiearm.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
6483
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dar Es Salaam, Tanzania
- Ifakara Health Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilgang til en mobiltelefon
- Over eller lik 18 år
- Beherske i swahili-språket
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: IVR-undersøkelse
Deltakerne vil motta en IVR-undersøkelse
|
Deltakerne vil motta en IVR-undersøkelse
|
Eksperimentell: SMS-undersøkelse
Deltakerne vil motta en SMS-undersøkelse
|
Deltakerne vil motta en SMS-undersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) hvor I er antall deltakere med fullstendige intervjuer, P er antall deltakere med delintervjuer, og R er antallet. av deltakere med avslag og avbrudd.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/(I+P+R+eU) der I er antall deltakere med fullstendige intervjuer, P er antall deltakere med delintervjuer , R er antall deltakere med avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsprosent definert som (R)/(I+P+R+eU) der R er antall deltakere med avslag og avbrudd, I er antall deltakere med fullstendige intervjuer, P er antall deltakere med delintervjuer, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/(I+P+R+eU) der I er antall deltakere med fullstendige intervjuer, P er antall deltakere med delintervjuer, R er antall deltakere med avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Hovedetterforsker: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
10. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00007318 - abc
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på IVR-undersøkelse
-
Consumer Wellness SolutionsIndiana University School of MedicineFullført
-
Auritec PharmaceuticalsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtProfylakse for humant immunsviktvirus (HIV).Forente stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiFullførtKronisk smerte | Nevralgi | RyggmargsskaderForente stater
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...FullførtHIV-infeksjonerForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
University of Alabama at BirminghamUS Department of Veterans Affairs; University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtKronisk obstruktiv lungesykdom | Kongestiv hjertesviktForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...FullførtHIV-infeksjonerForente stater
-
Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterende