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Comparaison des enquêtes SMS et IVR en Tanzanie

25 avril 2022 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Comparaison du service de messages courts (SMS) et des enquêtes sur les téléphones portables à réponse vocale interactive (IVR) pour la surveillance des facteurs de risque des maladies non transmissibles en Tanzanie

Cette étude se concentre sur les mécanismes d'adaptation de la performance des enquêtes de réponse vocale interactive (IVR) et de service de messages courts (SMS) menées dans les pays à revenu faible et intermédiaire (LMIC) (Tanzanie) et évalue comment les deux modalités d'enquête (IVR et SMS ) affectent les mesures de l'enquête, y compris les taux de réponse, d'achèvement et d'attrition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En utilisant la technique d'échantillonnage par numérotation aléatoire (RDD), les participants seront randomisés dans l'un des deux bras : 1) IVR ou 2) SMS. Les participants au premier volet de l'étude recevront une enquête IVR. Les participants au deuxième volet de l'étude recevront une enquête par SMS. Les questionnaires IVR et SMS contiennent un ensemble de questions démographiques et un module sur les maladies non transmissibles (MNT) (alcool, ou tabac, ou alimentation, ou activité physique, ou tension artérielle et diabète). Nous examinerons les taux de contact, de réponse, de refus et de coopération et la représentativité démographique par chaque groupe d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6483

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Tanzanie
      • Dar Es Salaam, Tanzanie
        • Ifakara Health Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accès à un téléphone portable
  • Âge supérieur ou égal à 18 ans
  • Maîtrise de la langue swahili

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Enquête RVI
Les participants recevront une enquête IVR
Autre: Enquête RVI
Les participants recevront une enquête IVR
Expérimental: Sondage par SMS
Les participants recevront un sondage par SMS
Autre: Sondage par SMS
Les participants recevront un sondage par SMS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de coopération est défini comme I/(I+P+R) où I est le nombre de participants avec des entretiens complets, P est le nombre de participants avec des entretiens partiels, et R est le nombre des participants avec des refus et des ruptures.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de réponse #4
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de réponse est défini comme (I+P)/(I+P+R+eU) où I est le nombre de participants avec des entretiens complets, P est le nombre de participants avec des entretiens partiels , R est le nombre de participants avec des refus et des interruptions, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de refus est défini comme (R)/(I+P+R+eU) où R est le nombre de participants avec des refus et des interruptions, I est le nombre de participants avec des entretiens complets, P est le nombre de participants avec des entretiens partiels, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de contact est défini comme (I+P+R)/(I+P+R+eU) où I est le nombre de participants avec des entretiens complets, P est le nombre de participants avec entretiens partiels, R est le nombre de participants avec des refus et des ruptures, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Ifakara Health Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Chercheur principal: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Première publication (Réel)

10 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00007318 - abc

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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