- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04506918
Vergleich von SMS- und IVR-Umfragen in Tansania
25. April 2022 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Vergleich von Kurznachrichtendiensten (SMS) und Interactive Voice Response (IVR) Handyumfragen zur Überwachung von Risikofaktoren für nicht übertragbare Krankheiten in Tansania
Diese Studie konzentriert sich auf Mechanismen zur Anpassung der Leistung von Umfragen zu interaktiven Sprachantworten (IVR) und Kurznachrichtendiensten (SMS), die in Umgebungen mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMIC) (Tansania) durchgeführt werden, und bewertet, wie die beiden Umfragemodalitäten (IVR und SMS ) beeinflussen Umfragemetriken, einschließlich Antwort-, Abschluss- und Fluktuationsraten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter Verwendung der Random Digit Dialing (RDD)-Stichprobentechnik werden die Teilnehmer zufällig einem von zwei Armen zugeteilt: 1) IVR oder 2) SMS.
Die Teilnehmer des ersten Studienarms erhalten eine IVR-Umfrage.
Die Teilnehmer des zweiten Studienarms erhalten eine SMS-Umfrage.
Die IVR- und SMS-Fragebögen enthalten eine Reihe demografischer Fragen und ein Modul zu nicht übertragbaren Krankheiten (NCD) (Alkohol oder Tabak oder Ernährung oder körperliche Aktivität oder Blutdruck und Diabetes).
Wir werden die Kontakt-, Antwort-, Ablehnungs- und Kooperationsraten sowie die demografische Repräsentativität nach jedem Studienarm untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6483
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Dar Es Salaam, Tansania
- Ifakara Health Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugriff auf ein Mobiltelefon
- Mindestens 18 Jahre alt
- Vertraut in der Suaheli-Sprache
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: IVR-Umfrage
Die Teilnehmer erhalten eine IVR-Umfrage
|
Die Teilnehmer erhalten eine IVR-Umfrage
|
Experimental: SMS-Umfrage
Die Teilnehmer erhalten eine SMS-Umfrage
|
Die Teilnehmer erhalten eine SMS-Umfrage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kooperationsrate Nr. 1
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kooperationsrate definiert als I/(I+P+R), wobei I die Anzahl der Teilnehmer mit vollständigen Interviews, P die Anzahl der Teilnehmer mit Teilinterviews und R die Anzahl ist der Teilnehmer mit Absagen und Abbrüchen.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Antwortrate Nr. 4
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Rücklaufquote definiert als (I+P)/(I+P+R+eU), wobei I die Anzahl der Teilnehmer mit vollständigen Interviews und P die Anzahl der Teilnehmer mit Teilinterviews ist , R ist die Anzahl der Teilnehmer mit Verweigerungen und Abbrüchen und eU ist der geschätzte teilnahmeberechtigte Anteil der Unbekannten
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ablehnungsrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Ablehnungsrate definiert als (R)/(I+P+R+eU), wobei R die Anzahl der Teilnehmer mit Ablehnungen und Abbrüchen ist, I die Anzahl der Teilnehmer mit vollständigen Interviews ist, P ist die Anzahl der Teilnehmenden mit Teilinterviews und eU ist der geschätzte förderfähige Anteil der Unbekannten
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Kontaktrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kontaktrate definiert als (I+P+R)/(I+P+R+eU), wobei I die Anzahl der Teilnehmer mit vollständigen Interviews ist, P die Anzahl der Teilnehmer mit Teilinterviews, R ist die Anzahl der Teilnehmer mit Verweigerungen und Abbrüchen, und eU ist der geschätzte berechtigte Anteil an Unbekannten
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Hauptermittler: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 00007318 - abc
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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