Comparação de pesquisas SMS e IVR na Tanzânia
25 de abril de 2022 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Comparação de pesquisas de telefonia móvel de serviço de mensagens curtas (SMS) e resposta de voz interativa (IVR) para vigilância de fatores de risco de doenças não transmissíveis na Tanzânia
Este estudo enfoca os mecanismos para adaptar o desempenho de pesquisas de resposta de voz interativa (IVR) e serviço de mensagens curtas (SMS) conduzidas em ambientes de baixa e média renda (LMIC) (Tanzânia) e avalia como as duas modalidades de pesquisa (IVR e SMS ) afetam as métricas da pesquisa, incluindo taxas de resposta, conclusão e atrito.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando a técnica de amostragem de discagem aleatória de dígitos (RDD), os participantes serão randomizados para um dos dois braços: 1) IVR ou 2) SMS.
Os participantes do primeiro braço do estudo receberão uma pesquisa IVR.
Os participantes do segundo braço do estudo receberão uma pesquisa por SMS.
Os questionários IVR e SMS contêm um conjunto de perguntas demográficas e um módulo de doenças não transmissíveis (DCNT) (álcool, ou tabaco, ou dieta, ou atividade física, ou pressão arterial e diabetes).
Examinaremos as taxas de contato, resposta, recusa e cooperação e a representatividade demográfica de cada braço do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6483
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Dar Es Salaam, Tanzânia
- Ifakara Health Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acesso a um telemóvel
- Maior ou igual a 18 anos
- Conversante na língua suaíli
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pesquisa IVR
Os participantes receberão uma pesquisa IVR
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Os participantes receberão uma pesquisa IVR
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Experimental: Pesquisa por SMS
Os participantes receberão uma pesquisa por SMS
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Os participantes receberão uma pesquisa por SMS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Cooperação #1
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de cooperação é definida como I/(I+P+R), onde I é o número de participantes com entrevistas completas, P é o número de participantes com entrevistas parciais e R é o número de participantes com recusas e rupturas.
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Taxa de Resposta #4
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de resposta é definida como (I+P)/(I+P+R+eU) onde I é o número de participantes com entrevistas completas, P é o número de participantes com entrevistas parciais , R é o número de participantes com recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de recusa #2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de recusa é definida como (R)/(I+P+R+eU) onde R é o número de participantes com recusas e interrupções, I é o número de participantes com entrevistas completas, P é o número de participantes com entrevistas parciais e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Taxa de contato nº 2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de contato é definida como (I+P+R)/(I+P+R+eU) onde I é o número de participantes com entrevistas completas, P é o número de participantes com entrevistas parciais, R é o número de participantes com recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Investigador principal: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00007318 - abc
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .