SMS- ja IVR-tutkimusten vertailu Tansaniassa
maanantai 25. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Lyhytsanomapalvelun (SMS) ja interaktiivisen puhevasteen (IVR) matkapuhelinkyselyjen vertailu tarttumattomien tautien riskitekijöiden seurantaan Tansaniassa
Tässä tutkimuksessa keskitytään mekanismeihin, joilla mukautetaan interaktiivisten puhevastausten (IVR) ja lyhytsanomapalveluiden (SMS) kyselyiden suorituskykyä pieni- ja keskituloisissa (Tansania) ja arvioidaan, kuinka kaksi kyselymenetelmää (IVR ja SMS) ) vaikuttavat kyselyn mittareihin, mukaan lukien vastaus-, valmistumis- ja poistumisasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttämällä satunnaisnumerovalintaa (RDD) näytteenottotekniikkaa osallistujat satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta haarasta: 1) IVR tai 2) SMS.
Ensimmäisen tutkimusryhmän osallistujat saavat IVR-kyselyn.
Toisen tutkimusryhmän osallistujat saavat tekstiviestikyselyn.
IVR- ja SMS-kyselylomakkeet sisältävät joukon demografisia kysymyksiä ja yhden ei-tarttuvan sairauden (NCD) moduulin (alkoholi tai tupakka tai ruokavalio tai fyysinen aktiivisuus tai verenpaine ja diabetes).
Tutkimme kunkin tutkimusryhmän yhteydenotto-, vastaus-, kieltäytymis- ja yhteistyöprosentteja sekä demografista edustavuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6483
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dar Es Salaam, Tansania
- Ifakara Health Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy matkapuhelimeen
- Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
- Hän osaa suahilin kieltä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IVR-tutkimus
Osallistujat saavat IVR-kyselyn
|
Osallistujat saavat IVR-kyselyn
|
|
Kokeellinen: SMS-kysely
Osallistujat saavat tekstiviestikyselyn
|
Osallistujat saavat tekstiviestikyselyn
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteistyöaste #1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Kuten American Association for Public Opinion Research on määritellyt, yhteistyöaste määritellään muodossa I/(I+P+R), jossa I on täydellisten haastattelujen saaneiden osallistujien määrä, P on osittaisten haastattelujen suorittaneiden osallistujien määrä ja R on luku. kieltäytyneiden ja keskeytettyjen osallistujien määrä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Vastausprosentti #4
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan vastausprosentti on (I+P)/(I+P+R+eU), jossa I on täydellisen haastattelun saaneiden osallistujien määrä, P on osittaisten haastattelujen suorittaneiden osallistujien määrä. , R on kieltäytyneiden ja katkosten osallistujien määrä ja eU on arvioitu kelvollinen tuntemattomien osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kieltäytymisprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kieltäytymisprosentti on (R)/(I+P+R+eU), jossa R on kieltäytyneiden ja katkosten osallistujien määrä, I on niiden osallistujien määrä, joilla on täydelliset haastattelut, P on osahaastattelujen osanottajien määrä ja eU on arvioitu kelvollinen tuntemattomien osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Yhteydenottoprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kontaktiprosentti on (I+P+R)/(I+P+R+eU), jossa I on niiden osallistujien määrä, jotka ovat saaneet täydelliset haastattelut, P on osallistujien määrä osittaiset haastattelut, R on kieltäytyneiden ja katkosten osallistujien määrä ja eU on arvioitu kelvollinen tuntemattomien osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Päätutkija: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00007318 - abc
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .