아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자의 COVID-2019 검사 및 예방 접종
2022년 8월 17일 업데이트: Charles Drew University of Medicine and Science
아프리카계 미국인과 라틴계 공공 주택 거주자 사이에서 장벽을 줄이고 COVID-19 테스트의 사회적 및 행동 촉진자를 촉진하기 위한 다단계 참여 개입
이 제안은 South Los Angeles의 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자를 참여시키기 위해 COVID-19 검사 및 예방 접종의 수용 가능성과 이해를 향상시키기 위한 것입니다.
공공 주택 거주자가 경험한 다양한 격차를 감안할 때, 조사관은 이론적 기반의 다학제적이며 문화적으로 맞춤화된 개입을 활용하여 장벽을 줄이고 이 인구가 COVID-19 검사 및 백신 접종에 참여할 수 있도록 혁신적인 전략을 구현할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
15명의 훈련된 COVID-19 건강 대사의 참여와 권한 부여를 통해 조사관은 이론적으로 기반하고 문화적으로 민감한 사회 행동 개입을 공동으로 구현하고 평가할 것입니다. -19 검사 및 예방 접종; b) COVID-19 검사 및 백신 접종에 대한 수용성과 의지를 높입니다. c) 310명의 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자에 대한 COVID-19 검사 및 예방 접종과 관련된 심리사회적 및 건강 결과의 인지된 영향을 평가합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90059
- Housing Authority of Clty of Los Angeles
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 라틴계/히스패닉 또는 아프리카계 미국인/흑인으로 식별
- 6개의 협력 공공 주택 중 하나에 거주
- 18세 이상
- 영어 또는 스페인어로 말하십시오.
제외 기준:
- 아프리카계 미국인 및/또는 흑인으로 자칭하지 않음
- 18세 미만
- 영어 또는 스페인어를 구사할 수 없음
- 6개의 협력 공공 주택 중 하나에 거주하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: COVID-19 검사 및 예방 접종 활용 증가
이는 South Los Angeles에 있는 310명의 히스패닉 및 아프리카계 미국인 공공 주택 거주자를 대상으로 COVID-19 관련 건강 결과와 테스트 및 백신 접종에 대한 의지 및 이해를 개선하기 위한 사전 실험적 "한 그룹 사전-사후 테스트" 설계입니다.
제안된 개입은 (1) 문화적으로 민감한, (2) COVID-19 보건 대사와 연구원이 공동으로 제공할 이론적 기반 개입을 사용할 것입니다.
정보, 동기 부여 및 행동 기술(IMB) 모델과 초이론적 모델을 사용하여 개입을 구현합니다.
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지식을 제공/강화하고, 태도를 수정하고, 동기를 부여하고, COVID-19 관련 위험과 문제를 줄이고 COVID-19 검사 및 백신 접종에 대한 의지와 이해를 높이기 위한 기술과 자원을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 검사, 폐렴구균 및 인플루엔자 예방접종의 유병률
기간: 개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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개입 전, 개입 후, 6개월 후의 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. 테스트 및 백신 접종에 대한 의지와 이해도가 30% 변화합니다.
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개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문조사를 사용하여 감소된 수준의 COVID-19 위험을 달성한 참가자 비율
기간: 개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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사전, 사후 개입 및 6개월 후속 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. COVID-19 위험 인식의 30% 변화.
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개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사를 사용하여 감소된 수준의 COVID-19 불신 및 장벽을 달성한 참가자 비율
기간: 개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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개입 전, 개입 후, 6개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다.
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개입: 3개월; 후속 시점: 개입 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COVID19testingvacc
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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