Тестирование на COVID-2019 и вакцинация жителей афроамериканского и латиноамериканского государственного жилья
17 августа 2022 г. обновлено: Charles Drew University of Medicine and Science
Многоуровневое совместное вмешательство для снижения барьеров и поощрения социальных и поведенческих посредников тестирования на COVID-19 среди афроамериканцев и жителей латиноамериканского государственного жилья
Это предложение направлено на повышение приемлемости и распространения тестирования и вакцинации на COVID-19 для привлечения жителей афроамериканского и латиноамериканского государственного жилья в Южном Лос-Анджелесе.
Учитывая множественные различия, с которыми сталкиваются жители государственного жилья, исследователи будут использовать теоретически обоснованное, междисциплинарное и учитывающее культурные особенности вмешательство, чтобы уменьшить барьеры и внедрить инновационные стратегии для вовлечения этого населения в тестирование и вакцинацию против COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Благодаря привлечению и наделению полномочиями 15 подготовленных послов здравоохранения COVID-19 исследователи будут совместно внедрять и оценивать теоретически обоснованное и учитывающее культурные особенности социально-поведенческое вмешательство, которое: а) уменьшит недоверие, фаталистические убеждения и связанные с ними психосоциальные барьеры, препятствующие COVID -19 тестирование и вакцинация; б) повысить восприимчивость и готовность пройти тестирование и вакцинацию против COVID-19; и c) оценить предполагаемое влияние психосоциальных последствий и последствий для здоровья, связанных с тестированием на COVID-19 и вакцинацией, для 310 жителей государственного жилья афроамериканцев и латиноамериканцев.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90059
- Housing Authority of Clty of Los Angeles
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Определитесь как латиноамериканец/латиноамериканец или афроамериканец/черный
- Проживать в одном из шести сотрудничающих государственных домов.
- 18 лет и старше
- Говорите на английском или испанском
Критерий исключения:
- Не идентифицирует себя как афроамериканец и/или черный
- моложе 18 лет
- Не может говорить по-английски или по-испански
- Не проживает ни в одном из шести сотрудничающих государственных домов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Расширение охвата тестированием на COVID-19 и вакцинацией
Это предэкспериментальный дизайн «одна группа до и после тестирования», направленный на улучшение показателей здоровья, связанных с COVID-19, а также готовность и готовность к тестированию и вакцинации среди 310 жителей латиноамериканского и афроамериканского государственного жилья в Южном Лос-Анджелесе.
В предлагаемом вмешательстве будет использоваться (1) учитывающее культурные особенности, (2) теоретически обоснованное вмешательство, которое будет осуществляться совместно нашими послами в области здравоохранения COVID-19 и нашими исследователями.
Мы будем использовать модель информации, мотивации и поведенческих навыков (IMB) и транстеоретическую модель для реализации вмешательства.
|
Предоставление/расширение знаний, изменение отношения, мотивация и предоставление навыков и ресурсов для снижения рисков и проблем, связанных с COVID-19, а также для повышения готовности и участия в тестировании и вакцинации против COVID-19.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность тестирования на COVID-19, вакцинации против пневмококка и гриппа Использование самоотчета истории тестирования
Временное ограничение: Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Сравнивая данные до, после вмешательства и наблюдения через шесть месяцев, мы ожидаем следующее по сравнению с исходным уровнем: 30-процентное изменение готовности и готовности к тестированию и вакцинации.
|
Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
|
Процент участников, достигших снижения уровня риска COVID-19 с помощью опросов NIH Toolbox по COVID-19
Временное ограничение: Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Сравнивая данные до, после вмешательства и наблюдения через шесть месяцев, мы ожидаем следующего по сравнению с исходным уровнем: 30-процентное изменение воспринимаемого риска COVID-19.
|
Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
|
Процент участников, достигших снижения уровня недоверия и барьеров в связи с COVID-19 с помощью опросов NIH Toolbox по COVID-19
Временное ограничение: Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Сравнивая данные до, после вмешательства и наблюдения через шесть месяцев, мы ожидаем следующего по сравнению с исходным уровнем: 40-процентное изменение недоверия и предполагаемых барьеров для тестирования и вакцинации против COVID-19,
|
Вмешательство: 3 месяца; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 ноября 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COVID19testingvacc
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .