주산기 대사 프로그램화에 따른 소아 비만 및 고혈압 발병 위험인자 규명
2020년 10월 26일 업데이트: Samarkand State Medical Institute
대사의 초기 프로그래밍 이론에 따라 외인성 체질 비만 및 동맥성 고혈압이 있는 어린이의 비만 발병 위험 요인을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
12~18세 아동 55명을 대상으로 한 후향적 코호트 연구(평균 14.60±0.24
년) 외인성 체질형 비만으로 여아 24명(43.6%), 여아 31명(56.4%)을 대상으로 시행하였다.
소년들.
2018-2019년 사마르칸트에 있는 가족 클리닉의 진료소 검사 중에 어린이가 확인되었습니다.
검사 대상 아동은 모두 우즈베키스탄 인구에 속했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Samarkand, 우즈베키스탄, 140100
- 모병
- Samarkand State Medical Institute
-
연락하다:
- Lilya M Garifulina, PhD
- 전화번호: +998915497971
- 이메일: ms.garifulina77@mail.ru
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코호트 연구에는 외인성 체질성 비만이 있는 12세에서 18세 사이의 어린이 55명이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- +2.0에서 +3.0 범위의 체질량 지수(BMI)의 SDS(표준 편차 점수)
제외 기준:
- 이차 비만 및 과체중 유전 증후군,
- 아동 및/또는 부모의 검사 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1그룹
그룹 I은 비만 유형이 동일한 17명(16.83%)으로 구성되었습니다.
|
어린이와 청소년의 BMI는 5세에서 19세 사이의 어린이를 대상으로 누가 개발한 백분위 차트와 비교되었습니다(WHO Growth Reference, 2007).
체질량 지수는 바로 누운 자세의 몸 길이 또는 서 있는 자세의 키(m2)에 대한 체중(kg)의 비율로 정의됩니다.
|
|
2그룹
그룹 II에는 AO를 가진 38명의 어린이가 포함되었으며, 그 중 20명은 정상 혈압을 가졌습니다.
|
어린이와 청소년의 BMI는 5세에서 19세 사이의 어린이를 대상으로 누가 개발한 백분위 차트와 비교되었습니다(WHO Growth Reference, 2007).
체질량 지수는 바로 누운 자세의 몸 길이 또는 서 있는 자세의 키(m2)에 대한 체중(kg)의 비율로 정의됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대사증후군의 위험인자
기간: 최대 36개월
|
외인성 체질비만인 12~18세 소아 55명을 대상으로 후향적 코호트 연구를 시행할 예정이다. 외인성 체질 비만 아동의 부모를 면담하고 의료 기록(양식 003/y 및 112)을 분석합니다. 또한 특별히 개발된 설문지를 바탕으로 외인성 체질성 비만아동을 대상으로 설문조사를 실시하였다. 어린이와 부모를 대상으로 설문 조사를 실시할 때 유전, 임신, 출생 시 체중 및 신체 길이, 생후 첫 2년 동안의 영양 특성, 식습관 및 신체 활동과 같은 요인이 특히 중요합니다. |
최대 36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 12월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Project #4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 참가자는 모든 유형의 의료 및 진단 활동을 수행합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .