Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение факторов риска развития ожирения и артериальной гипертензии у детей по данным перинатального программирования обмена веществ

26 октября 2020 г. обновлено: Samarkand State Medical Institute
определить факторы риска развития ожирения у детей с экзогенно-конституциональным ожирением и артериальной гипертензией, согласно теориям раннего программирования метаболизма

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проведено ретроспективное когортное исследование 55 детей в возрасте от 12 до 18 лет (в среднем 14,60±0,24). лет) с экзогенно-конституциональным ожирением проведено у 24 девочек (43,6%) и 31 (56,4%) девочек. мальчики. Дети были выявлены при диспансерных осмотрах в семейных поликлиниках г. Самарканда в период 2018-2019 гг. Все обследованные дети относились к узбекской популяции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Узбекистан
      • Samarkand, Узбекистан, 140100
        • Рекрутинг
        • Samarkand State Medical Institute
        • Контакт:
          • Lilya M Garifulina, PhD
          • Номер телефона: +998915497971
          • Электронная почта: ms.garifulina77@mail.ru

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

в когортное исследование войдут 55 детей в возрасте от 12 до 18 лет с экзогенным конституциональным ожирением.

Описание

Критерии включения:

  • SDS (балл стандартного отклонения) индекса массы тела (ИМТ) в диапазоне от +2,0 до +3,0

Критерий исключения:

  • вторичное ожирение и генетические синдромы избыточной массы тела,
  • отказ ребенка и/или родителей от обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1 группа
I группу составили 17 человек (16,83%) с однородным типом ожирения.
Другой: Факторы риска
ИМТ у детей и подростков сравнивался с таблицами процентилей, разработанными ВОЗ для детей в возрасте от 5 до 19 лет (WHO Growth Reference, 2007). Индекс массы тела определяли как отношение массы тела (в кг) к длине тела в положении лежа или росту в положении стоя (м2).
2 группа
Во II группу вошли 38 детей с АО, из них 20 имели нормальное АД.
Другой: Факторы риска
ИМТ у детей и подростков сравнивался с таблицами процентилей, разработанными ВОЗ для детей в возрасте от 5 до 19 лет (WHO Growth Reference, 2007). Индекс массы тела определяли как отношение массы тела (в кг) к длине тела в положении лежа или росту в положении стоя (м2).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска метаболического синдрома
Временное ограничение: до 36 месяцев

Будет проведено ретроспективное когортное исследование 55 детей в возрасте от 12 до 18 лет с экзогенно-конституциональным ожирением. Дети с экзогенно-конституциональным ожирением были разделены по наличию абдоминального (висцерального) ожирения и наличию артериальной гипертензии.

Будут опрошены родители и проанализированы медицинские карты (формы 003/у и 112) детей с экзогенно-конституциональным ожирением. Также на основании специально разработанной анкеты были обследованы дети с экзогенно-конституциональным ожирением. При проведении обследования детей и их родителей особое значение будут иметь следующие факторы: наследственность, беременность, масса тела и длина тела при рождении, характер питания в первые два года жизни, пищевые привычки, двигательная активность.
до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samarkand State Medical Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Project #4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Участники исследования будут выполнять все виды лечебно-диагностических мероприятий

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Факторы риска

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in New Zealand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться