Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie czynników ryzyka rozwoju otyłości i nadciśnienia tętniczego u dzieci na podstawie okołoporodowego programowania metabolizmu

26 października 2020 zaktualizowane przez: Samarkand State Medical Institute
określenie czynników ryzyka rozwoju otyłości u dzieci z otyłością egzogenno-konstytucyjną i nadciśnieniem tętniczym zgodnie z teoriami wczesnego programowania metabolizmu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywne badanie kohortowe 55 dzieci w wieku od 12 do 18 lat (średnia 14,60±0,24 lat) z otyłością egzogenno-konstytucyjną, z udziałem 24 dziewcząt (43,6%) i 31 (56,4%) chłopcy. Dzieci zidentyfikowano podczas badań ambulatoryjnych w poradniach rodzinnych w Samarkandzie w latach 2018-2019. Wszystkie badane dzieci należały do ​​populacji uzbeckiej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Uzbekistan
      • Samarkand, Uzbekistan, 140100
        • Rekrutacyjny
        • Samarkand State Medical Institute
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

badanie kohortowe obejmie 55 dzieci w wieku od 12 do 18 lat z egzogenną otyłością konstytucyjną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • SDS (wynik odchylenia standardowego) wskaźnika masy ciała (BMI) w zakresie od +2,0 do +3,0

Kryteria wyłączenia:

  • wtórne zespoły genetyczne otyłości i nadwagi,
  • odmowa poddania się badaniu dziecka i/lub rodziców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1 grupa
Grupę I stanowiło 17 osób (16,83%) z jednolitym typem otyłości
Inny: Czynniki ryzyka
BMI dzieci i młodzieży porównano z wykresami centylowymi opracowanymi przez firmę who dla dzieci w wieku od 5 do 19 lat (WHO Growth Reference, 2007). Wskaźnik masy ciała zdefiniowano jako stosunek masy ciała (w kg) do długości ciała w pozycji leżącej lub wzrostu w pozycji stojącej (m2).
2 grupa
Grupa II obejmowała 38 dzieci z AO, z których 20 miało prawidłowe ciśnienie krwi
Inny: Czynniki ryzyka
BMI dzieci i młodzieży porównano z wykresami centylowymi opracowanymi przez firmę who dla dzieci w wieku od 5 do 19 lat (WHO Growth Reference, 2007). Wskaźnik masy ciała zdefiniowano jako stosunek masy ciała (w kg) do długości ciała w pozycji leżącej lub wzrostu w pozycji stojącej (m2).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka zespołu metabolicznego
Ramy czasowe: do 36 miesięcy

Przeprowadzone zostanie retrospektywne, kohortowe badanie 55 dzieci w wieku od 12 do 18 lat z egzogenną otyłością konstytucyjną Dzieci z otyłością egzogenno-konstytucyjną podzielono ze względu na obecność otyłości brzusznej (trzewnej) i obecność nadciśnienia tętniczego.

Rodzice zostaną przesłuchani i przeanalizowana zostanie dokumentacja medyczna (formularze 003/y i 112) dzieci z egzogenną otyłością konstytucyjną. Przebadano również dzieci z egzogenną otyłością konstytucyjną na podstawie specjalnie opracowanego kwestionariusza. Podczas przeprowadzania badania ankietowego dzieci i ich rodziców szczególne znaczenie będą miały następujące czynniki: dziedziczność, ciąża, waga i długość ciała w chwili urodzenia, sposób żywienia w pierwszych dwóch latach życia, nawyki żywieniowe oraz aktywność fizyczna.
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samarkand State Medical Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

15 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

2 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Project #4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Uczestnicy badania będą wykonywać wszelkiego rodzaju czynności medyczne i diagnostyczne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Badania kliniczne na Czynniki ryzyka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj