Bestemmelse af risikofaktorer for udvikling af fedme og hypertension hos børn i henhold til perinatal programmering af metabolisme
26. oktober 2020 opdateret af: Samarkand State Medical Institute
at bestemme risikofaktorerne for udvikling af fedme hos børn med eksogen-konstitutionel fedme og arteriel hypertension ifølge teorierne om tidlig programmering af metabolisme
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
En retrospektiv kohorteundersøgelse af 55 børn i alderen 12 til 18 år (gennemsnit 14,60±0,24
år) med eksogen-konstitutionel fedme blev udført med 24 piger (43,6 %) og 31 (56,4 %)
drenge.
Børn blev identificeret ved ambulatorieundersøgelser i familieklinikker i Samarkand i perioden 2018-2019.
Alle de undersøgte børn tilhørte den usbekiske befolkning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
55
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Rekruttering
- Samarkand State Medical Institute
-
Kontakt:
- Lilya M Garifulina, PhD
- Telefonnummer: +998915497971
- E-mail: ms.garifulina77@mail.ru
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 18 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kohortestudiet vil omfatte 55 børn i alderen 12 til 18 med eksogen konstitutionel fedme
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- SDS (standart deviation score) af kropsmasseindeks (BMI) i området fra +2,0 til +3,0
Ekskluderingskriterier:
- sekundær fedme og overvægtige genetiske syndromer,
- barnet og/eller forældrenes afslag på at blive undersøgt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1 gruppe
Gruppe I bestod af 17 personer (16,83%) med en ensartet type overvægt
|
BMI hos børn og unge blev sammenlignet med percentildiagrammer udviklet af hvem for børn fra 5 til 19 år (WHO Growth Reference, 2007).
Body mass index blev defineret som forholdet mellem kropsvægt (i kg) og kropslængde i liggende stilling eller højde i stående stilling (m2).
|
|
2 gruppe
Gruppe II omfattede 38 børn med AO, og 20 af dem havde normalt BLODtryk
|
BMI hos børn og unge blev sammenlignet med percentildiagrammer udviklet af hvem for børn fra 5 til 19 år (WHO Growth Reference, 2007).
Body mass index blev defineret som forholdet mellem kropsvægt (i kg) og kropslængde i liggende stilling eller højde i stående stilling (m2).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikofaktorer for metabolisk syndrom
Tidsramme: op til 36 måneder
|
Der vil blive udført et retrospektivt kohortestudie af 55 børn i alderen 12 til 18 år med eksogen konstitutionel fedme Børn med eksogen-konstitutionel fedme blev opdelt efter tilstedeværelsen af abdominal (visceral) fedme og tilstedeværelsen af hypertension. Forældre vil blive interviewet og lægejournaler (skema 003/y og 112) af børn med eksogen konstitutionel fedme vil blive analyseret. På baggrund af et specielt udviklet spørgeskema blev børn med eksogen konstitutionel fedme også undersøgt. Når der gennemføres en undersøgelse af børn og deres forældre, vil følgende faktorer være af særlig betydning: arvelighed, graviditet, vægt og kropslængde ved fødslen, ernæringens karakter i de første to leveår, spisevaner og fysisk aktivitet. |
op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
15. december 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. december 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
2. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2020
Først opslået (FAKTISKE)
2. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. november 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Project #4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Studiedeltagere vil udføre alle typer medicinske og diagnostiske aktiviteter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .