필라테스 적용이 파킨슨병 환자의 복근 기능, 코어 안정성, 근골격계 통증, 삶의 질, 불안 및 우울에 미치는 영향
2020년 11월 5일 업데이트: Evrim Goz, Dokuz Eylul University
필라테스 적용이 파킨슨병 환자의 복근 기능, 코어 안정성, 근골격계 통증, 삶의 질, 불안 및 우울에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구에서는 필라테스 적용이 파킨슨병 환자의 복근 기능, 코어 안정성, 근골격계 통증, 삶의 질, 불안 및 우울에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구에서는 필라테스 적용이 파킨슨병 환자의 복근 기능, 코어 안정성, 근골격 통증, 삶의 질, 불안 및 우울증에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
방법: 이 연구에는 Hoehn-Yahr 임상 병기에 따른 3기 미만의 18세 이상 특발성 파킨슨병 환자 15명이 포함되었습니다. 환자들은 중재군과 통제군으로 나뉘었다. 필라테스 훈련은 중재군에서 주 2회, 회당 60분씩 6주 동안 시행하였다. 포함 기준을 충족하는 환자의 상호 인터뷰를 통해 인구통계학적 특징을 질문하고 데이터 기록 형식으로 기록합니다. 근육 두께와 통증에 대한 평가가 이루어집니다. 모든 환자는 치료 전, 치료 후, 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조, 35340
- 모병
- Dokuz Eylul University
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연락하다:
- Evrim Goz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 파킨슨병 진단
- 18세 이상이어야 합니다.
- Mini Mental Test에서 24점 이상이어야 함
- Hoehn-Yahr 단계에 따라 세 번째 또는 더 낮은 단계여야 합니다.
- 임상 상태가 안정적일 것
제외 기준:
- 평가 및 치료에 영향을 미치는 수준의 근골격계 또는 인지 장애
- 기타 신경계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
포함 기준을 충족하는 환자의 대면 인터뷰를 통해 인구통계학적 특징에 대해 질문하고 데이터 기록 형식으로 기록합니다. 근육 두께와 통증에 대한 평가가 이루어집니다.
환자는 12 세션의 필라테스를 받게 됩니다.
환자는 치료 전, 치료 후, 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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환자는 12 세션의 필라테스를 받게 됩니다.
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다른: 대조군
포함 기준을 충족하는 환자의 대면 인터뷰를 통해 인구통계학적 특징에 대해 질문하고 데이터 기록 형식으로 기록합니다. 근육 두께와 통증에 대한 평가가 이루어집니다.
그들의 일상적인 치료는 계속되었습니다.
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그들의 일상적인 치료는 계속되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 기능
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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근육 두께 측정은 가로 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
선형 변환기(MHz)를 사용한 초음파촬영은 휴식 시와 복부 끌기 조작(ADIM) 동안 모두 복횡근 두께를 측정하는 데 사용됩니다.
ADIM 동안 참가자는 복벽의 부드러운 수의적 수축인 복부 비우기를 요청받게 됩니다.
호흡이 근육 두께에 미치는 영향을 허용하지 않도록 모든 이미지는 호기 말에 얻습니다.
두 가지 조건에서 세 가지 조치가 기록됩니다.
측정값의 평균값은 데이터 분석에 사용됩니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코어 안정성
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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"코어" 지구력 및 "코어" 파워는 "코어" 안정성의 특정 구성 요소이며 별도로 평가됩니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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근골격계 통증
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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근골격 통증은 The Nordic Musculoskeletal Questionnaire로 평가됩니다.
설문지는 12개월 동안 신체의 9가지 다른 부분(예:
목, 어깨, 팔꿈치, 손목/손, 등 위쪽, 아래쪽 등, 엉덩이/스타킹, 무릎, 발목/발) [21].
또한 지난 7일 동안의 기능적 상태와 근골격계 증상의 유무에 따라 판단되는 중증도 등급에 관한 항목도 있습니다.
모든 답변은 이분법적인 '예/아니오' 응답에 따라 제공됩니다. NMQ의 터키어 버전은 좋은 테스트-재테스트 신뢰도, 내적 일관성 및 구성 타당도를 포함하여 적절한 심리 측정 속성을 가지고 있습니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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삶의 질
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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삶의 질은 8항목 파킨슨병 설문지/PDQ-8로 평가됩니다. PDQ-8은 PDQ-39의 간략한 형태입니다.
PDQ-39의 8개 영역(일상 생활 활동, 신체 불편함, 인지, 의사소통, 정서적 웰빙, 이동성, 사회적 지원, 낙인) 각각에서 한 가지 질문을 선택했습니다. 총 도메인 점수.
각 문항은 0~4점으로 점수를 매기고 점수를 합산하였다.
합산된 점수를 가능한 총점으로 나눈 다음 100점 만점에 백분율 점수로 표시했습니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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불안
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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불안은 Beck Anxiety Inventory로 평가됩니다.
총 21문항으로 0~3점의 4점 리커트 유형의 선택지를 포함하고 불안의 정도를 측정한다.
총점이 높을수록 불안의 정도를 나타냅니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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통증 강도
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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통증 강도는 Visual Analog Scale로 평가됩니다. 10 cm 길이의 가로 또는 세로, 1-10 형식이 사용됩니다.0
통증이 없음을 의미하고 10은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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우울증
기간: 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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우울증은 Beck Depression Inventory로 평가됩니다.
21문항 척도입니다.
항목에는 적은 것에서 더 많은 것으로 진행되는 4단계의 문장이 포함되어 있으며 참가자가 스스로 평가할 것입니다.
척도는 0에서 63 사이의 점수를 매길 수 있습니다.
높은 총 점수는 우울증의 심각도를 나타냅니다.
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환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 후 3개월 및 6개월에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 16일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .