비디오 음악과 정신적 외상 (VIMUTRAU)
2022년 10월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
정신적 트라우마의 현상학적 교차와 해결. 치료의 중심에 있는 상상력: 심리적 트라우마와 그 해결에 대한 은유로서의 비디오 음악.
이 프로젝트는 심리적 트라우마(외상 후 스트레스 장애) 동안 의식의 흐름과 그 양상과 해결에 관심이 있습니다. 그것은 PTSD에서 기억이 항상 의식에 자신을 강요하기 때문에 의식이 더 경직되고 덜 유동적이 된다는 전제에 기반합니다. 외상의 해결과 그에 따른 불안의 감소는 의식의 유동성을 개선하여 PTSD 환자의 심리적 상태를 전반적으로 개선할 수 있습니다. PTSD의 경우 음악은 첫 세션부터 불안을 감소시키는 것으로 나타났으며 모든 PTSD 증상에 매우 긍정적인 영향을 미칩니다.
이 프로젝트에서는 다음과 같은 요소를 평가할 것입니다. 한편으로는 의식의 변화와 그 유동성, 다른 한편으로는 새로운 종류의 작업인 비디오 음악(비디오 시나리오를 음악) 트라우마와 그 해결을 예시(은유화)합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성
- DSM 5 기준에 따라 단순 외상 후 스트레스로 진단된 환자
- 연구에 참여하기 전에 동의를 표현할 수 있는 환자
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 수혜자
제외 기준:
- 기타 심각한 정신과적 병리
- 심각한 만성 병리, 특히 신경학적 병리
- 간질
- 실명 또는 난청
- 정신과 보상 부전
- 임산부
- 사법적 보호(후견인, 큐레이터...) 또는 사법적 보호 하에 있는 환자
- 연구자의 의견에 따라 연구 목적 평가를 방해할 수 있는 기타 모든 이유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 외상 후 스트레스 장애로 고통받는 환자
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환자는 8분 비디오 음악 세션에 참석하고 이 세션 전후에 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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본 측정 전용 앙케이트를 이용한 의식 유동성
기간: 4 주
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의식의 유동성을 정성적으로 평가하는 설문지(EQFC)에서 얻은 점수에서 비디오 음악 듣기 전후에 의식의 유동성을 평가합니다.
최소값과 최대값은 "Never"의 경우 1이고 "Always"의 경우 6입니다.
일부 항목의 경우 1이 더 나은 결과를 나타내고 일부 항목의 경우 그 반대입니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경험적 현상학적 면담의 질적 분석
기간: 4 주
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경험적 현상학적 면담은 질적 분석 기준(발생빈도)에 따라 분석한다.
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4 주
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돌출 공명 방법
기간: 4 주
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경험적 현상학적 면담은 돌출-공명 방법에 따라 분석될 것이다.
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4 주
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환자의 불안
기간: 4 주
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환자의 불안 수준은 STAI(State-Trait Anxiety Inventory) 척도 덕분에 비디오 음악 듣기 전후에 분석되며 획득한 점수는 EQFC 점수와 상관관계가 있습니다.
각 항목의 점수는 1에서 4까지입니다. 그들 중 일부의 경우 1은 "전혀 아님"을 의미하고 4는 "많이"를 의미하며 다른 항목의 경우 그 반대입니다.
전체 점수가 65점 이상이면 높은 수준의 불안을 나타내고 전체 점수가 35점 이하이면 매우 낮은 수준의 불안을 나타냅니다.
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4 주
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외상 후 스트레스 장애 현상학적 정의
기간: 4 주
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모집단 초기 특성과 비디오 음악 청취 후 의식 유동성 개선 사이의 잠재적 상관관계를 찾기 위해 주성분 분석을 수행할 것입니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-CHITS-07
- 2020-A02649-30 (다른: Id-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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