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소아 외과에서 ERAS 프로토콜의 구현을 연구

2021년 4월 29일 업데이트: Ahmad Abu-Shanab, University of Jordan

요르단 소아외과의 수술 후 회복 향상: 3차 대학 병원의 후향적 코호트 연구

이것은 소아 수술에서 ERAS 프로토콜의 역할을 조사하고 이러한 프로토콜 구현의 타당성과 효과를 평가하는 후향적 코호트 기술 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

178

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Amman, Jordan
      • Amman, Amman, Jordan, 요르단, 11941
        • University of Jordan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 3차 기관에서 소아과 수술을 받은 6개월-18세의 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 단일 3차 기관에서 소아과 수술을 받은 6개월-18세의 모든 환자

제외 기준:

  • 향상된 회복의 결과에 영향을 미칠 수 있는 동반이환이 있는 환자 및 6개월 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소아과 수술 환자
2017년 1월부터 2018년 12월까지 수술을 받은 6개월에서 18세까지의 모든 소아외과 환자
소아 외과에서 ERAS 프로토콜에 대한 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원기간,
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
총 병원비
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
30일 이내 재입학
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
90일 이내 재수술
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
수술 후 응급실 방문
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
ERAS 프로토콜 구현 후 수술 후 통증, 0-10의 척도에 따른 통증 조절
기간: 후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료
후향적으로 연구했다. 수술 후 최소 1년 후에 데이터 수집 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raed Al-Taher, M.D, University of Jordan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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