Étudier la mise en œuvre des protocoles ERAS en chirurgie pédiatrique
29 avril 2021 mis à jour par: Ahmad Abu-Shanab, University of Jordan
Récupération améliorée après chirurgie en chirurgie pédiatrique en Jordanie : une étude de cohorte rétrospective dans un hôpital universitaire tertiaire
il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective, descriptive, explorant le rôle des protocoles ERAS, en chirurgie pédiatrique et évaluant la faisabilité et l'efficacité de la mise en œuvre de ces protocoles
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
178
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amman, Jordan
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Amman, Amman, Jordan, Jordan, 11941
- University of Jordan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les patients âgés de 6 mois à 18 ans, qui ont subi des chirurgies pédiatriques dans un seul établissement tertiaire
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients âgés de 6 mois à 18 ans, qui ont subi des chirurgies pédiatriques dans un seul établissement tertiaire
Critère d'exclusion:
- les patients qui avaient des comorbidités susceptibles d'affecter le résultat de la récupération assistée et ceux qui avaient moins de 6 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients en chirurgie pédiatrique
tous les patients en chirurgie pédiatrique, âgés de 6 mois à 18 ans, ont été opérés entre janvier 2017 et décembre 2018
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étude observationnelle pour les protocoles ERAS en chirurgie pédiatrique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Durée du séjour hospitalier,
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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Dépenses hospitalières totales
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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réadmission dans les 30 jours
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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réopération dans les 90 jours
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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visites aux urgences post-opératoires
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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Contrôle de la douleur, selon une échelle de 0 à 10, douleur post-opératoire après mise en place des protocoles ERAS
Délai: étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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étudié rétrospectivement. collecte de données effectuée au moins 1 an après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raed Al-Taher, M.D, University of Jordan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Première publication (RÉEL)
3 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 67/2019/6216
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .