Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Studerer implementeringen af ​​ERAS-protokoller i pædiatrisk kirurgi

29. april 2021 opdateret af: Ahmad Abu-Shanab, University of Jordan

Forbedret restitution efter kirurgi i pædiatrisk kirurgi i Jordan: Et retrospektivt kohortestudie på et tertiært universitetshospital

dette er en retrospektiv kohorte, beskrivende undersøgelse, der undersøger rollen af ​​ERAS-protokoller i pædiatrisk kirurgi og evaluerer gennemførligheden og effektiviteten af ​​at implementere disse protokoller

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

178

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
    • Amman, Jordan
      • Amman, Amman, Jordan, Jordan, 11941
        • University of Jordan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter i alderen 6 måneder -18 år, som har gennemgået pædiatriske operationer på en enkelt tertiær institution

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter i alderen 6 måneder -18 år, som har gennemgået pædiatriske operationer på en enkelt tertiær institution

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der havde komorbiditeter, der kunne påvirke resultatet af den forbedrede bedring, og dem, der var yngre end 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pædiatriske kirurgiske patienter
alle pædiatriske kirurgipatienter i alderen fra 6 måneder til 18 år blev opereret mellem januar 2017 og december 2018
Andet: Observationsstudie, ikke-interventionel
observationsstudie for ERAS-protokollerne i pædiatrisk kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af hospitalsophold,
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
Sygehusudgifter i alt
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
genindlæggelse inden for 30 dage
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
genoperation inden for 90 dage
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
post op skadestuebesøg
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
Smertekontrol, efter en skala fra 0-10, postoperativ smerte efter implementering af ERAS-protokoller
Tidsramme: retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen
retrospektivt undersøgt. dataindsamling foretaget mindst 1 år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raed Al-Taher, M.D, University of Jordan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

3. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 67/2019/6216

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blindtarmsbetændelse

Kliniske forsøg med Observationsstudie, ikke-interventionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner