Badanie wdrażania protokołów ERAS w chirurgii dziecięcej
29 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Ahmad Abu-Shanab, University of Jordan
Lepsza rekonwalescencja po operacji w chirurgii dziecięcej w Jordanii: retrospektywne badanie kohortowe w szpitalu uniwersyteckim trzeciego stopnia
jest to retrospektywne badanie kohortowe, opisowe, badające rolę protokołów ERAS w chirurgii dziecięcej i oceniające wykonalność i skuteczność wdrożenia tych protokołów
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
178
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Amman, Jordan
-
Amman, Amman, Jordan, Jordania, 11941
- University of Jordan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 miesięcy do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci w wieku od 6 miesięcy do 18 lat, którzy przeszli operacje pediatryczne w jednej placówce szkolnictwa wyższego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci w wieku od 6 miesięcy do 18 lat, którzy przeszli operacje pediatryczne w jednej placówce szkolnictwa wyższego
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, u których występowały choroby współistniejące, które mogą mieć wpływ na wynik przyspieszonego powrotu do zdrowia, oraz pacjentów w wieku poniżej 6 miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów chirurgii dziecięcej
wszyscy pacjenci chirurgii dziecięcej w wieku od 6 miesięcy do 18 lat byli operowani od stycznia 2017 do grudnia 2018
|
badanie obserwacyjne dla protokołów ERAS w chirurgii dziecięcej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas pobytu w szpitalu,
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
|
Całkowite wydatki na szpital
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
|
ponowne przyjęcie w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
|
reoperacja w ciągu 90 dni
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
|
wizyty na ostrym dyżurze pooperacyjnym
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
|
Kontrola bólu w skali od 0-10, ból pooperacyjny po wdrożeniu protokołów ERAS
Ramy czasowe: badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
badane retrospektywnie. zbieranie danych wykonane co najmniej 1 rok po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Raed Al-Taher, M.D, University of Jordan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 maja 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 67/2019/6216
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .