만성통증과에 처음 의뢰된 만성부위통증증후군 환자의 주간병원 진료에 대한 관심
2026년 6월 30일 업데이트: Centre Hospitalier le Mans
만성 부위 통증 증후군(CRPS)은 만성 장애 질환입니다. 환자는 관절 또는 관절 주위 부위에 국한된 통증, 운동 및 혈관 운동 장애 및 영양 장애와 관련된 다양한 그림을 제시합니다.
그 병리생리학은 오늘날까지 여전히 잘 이해되지 않고 있으며, 말초 감작과 중앙 척추 및 대뇌 감작에 의해 복잡한 국소 염증 현상의 결과입니다.
증상의 변동 특성과 특정 보완 검사의 부재로 인해 진단이 어렵습니다.
CRPS의 치료는 대증적이며 다학제적 치료가 필요합니다. CRPS는 환자의 삶의 질을 변화시키는 원인이 됩니다. 이 병리학은 생의학적 영역뿐만 아니라 사회-가족, 전문직 및 심리적 영역에도 영향을 미치기 때문에 세계적인 영향을 미칩니다.
연구자들은 Day Hospital의 다학제간 개입이 CRPS 환자의 삶의 질을 향상시킬 것이라고 가정합니다. 연구자들은 주간 병원의 통과가 환자의 만족도뿐만 아니라 환부의 통증, 기능 개선을 가능하게 할 것이라고 생각합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Le Mans, 프랑스, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성통증시설에 처음 의뢰된 만성부위통증증후군 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자 자원봉사자
- 부다페스트 기준에 따른 CRPS 진단
- 통증 평가 및 치료 센터로 회부됨
제외 기준:
- 의사를 표현하지 못하거나 프로토콜을 이해하지 못하는 환자
- 부다페스트 기준을 충족하지 않는 CRPS 진단
- 이전에 CRPS 치료를 위해 통증 평가 및 치료 센터에서 본 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주간 병원 치료가 삶의 질에 미치는 영향 평가
기간: 당일 입원 후 3개월
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삶의 질에 미치는 영향은 설문지 Short Form Health Survey(SF36)로 평가했습니다.
0에서 100까지의 점수를 얻습니다.
낮은 점수는 열악한 건강, 기능 상실, 통증의 존재에 대한 인식을 반영합니다.
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당일 입원 후 3개월
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주간 병원 치료가 삶의 질에 미치는 영향 평가
기간: 당일 입원 후 6개월
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삶의 질에 미치는 영향은 설문지 Short Form Health Survey(SF36)로 평가했습니다.
0에서 100까지의 점수를 얻습니다.
낮은 점수는 열악한 건강, 기능 상실, 통증의 존재에 대한 인식을 반영합니다.
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당일 입원 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHM-2020/S44/15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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